So leben Sie, wenn Ihr Kind behindert ist. Sie wollen meinen einzigen Sohn töten, weil sie es für menschlich halten

Ich bin Mutter eines behinderten Kindes. Mein Sohn ist 5,5 Jahre alt. Er ist zutiefst behindert. Er sitzt nicht, hält seinen Kopf nicht hoch, sein Intellekt ist nicht erhalten (folgt nicht, erkennt nicht, plappert nicht usw.).

Wie ist es passiert...

Ich habe in einer russischen Entbindungsklinik in einer Provinzstadt entbunden. Blick in die Nacht. Um den Prozess zu beschleunigen, bekam ich einen Oxytocin-Tropf. Am späten Abend untersuchte mich der Arzt, stellte sicher, dass mein Gebärmutterhals nicht erweitert war und erhöhte die Oxytocin-Dosis. Und sie sagte mir, ich solle mich hinhocken und schieben. Und ich habe gepusht. Ich war körperlich sehr gut vorbereitet. Sie drückte gut (Bestätigung: Rektumprolaps).

Und um Mitternacht kam eine Ärztin ins Zimmer und winkte mir zu, damit ich die Hantel mit der Infusion nehmen und in den Wehenraum gehen konnte. Im Kreißsaal drückten sie zunächst mit Handtüchern auf den Tisch (Handtücher werden auf den Bauch gelegt und zwei Handtücher hängen beidseitig daran).

Als das Kind trotz der Handtücher nicht herauskam, setzte der Arzt eine Pinzette an. Zweimal. Zertrümmerung des Schädels und Bruch des Halses des Babys an zwei Stellen.

3300g, 57cm.

Und mein Sohn verbrachte 5 Tage ohne die Hilfe von Spezialisten im städtischen Entbindungsheim. Und erst nach 5 Tagen wurde er auf die Intensivstation des Regionalkrankenhauses geschickt. Wir hatten übrigens Glück, denn als wir in der Kinderabteilung waren, erfuhr ich von anderen Müttern, dass es auf der Intensivstation eine Warteschlange gab und viele darauf warteten, dass ihr Kind auf die Intensivstation gebracht wurde. Obwohl, vielleicht lag es an dieser Zeile, dass wir so spät geschickt wurden.

Als sie meinen Sohn in die Region brachten, ließen sie mich ihn zum ersten Mal halten (Danke an die Neonatologin, ein junges Mädchen, sie sagte: „Hier, halte ihn in deinen Händen, du hast ihn noch nie gehalten“) Und für Die gesamten 10 Minuten, während die Ärzte die Unterlagen ausfüllten, hielt ich sein kleines Päckchen in meinen Armen. Und sie küsste sogar seinen nackten, warmen, kappenlosen Scheitel, der aus der Decke hervorschaute.

Habe ich verstanden, was uns erwartete?

Ja ich habe verstanden. Als die Tomographie gemacht war, sagte der Arzt sofort direkt, dass sein Gehirn tot sei und sein Sohn ein Gemüse sein würde. Das hat sie gesagt – ein Gemüse. Als ich fragte, was getan werden könne, begann die Ärztin ihre Stimme zu erheben: „Ich sagte, Ihr Kind ist ein Gemüse, es wird niemals ein Mensch sein.“ Verständlich.

Wollte ich, dass es endet?

Ja. Ich wollte. Und ich wollte es nicht nur. Ich habe mich gefragt, wie das geht.

Die Möglichkeit, die Krankenschwester um eine Spritze zu bitten, verschwand sofort; ich verstand, dass sie dem nicht zustimmen würde.

Wollte ich meinen Sohn auf ein Internat schicken? Ja. Ich wollte. Meine Mutter, die ich anrief und ihr erzählte, was passiert war, sagte sofort: Bring mich in ein Internat. Und ich habe sogar den Manager aufgesucht, um zu fragen, wie und was ich tun soll. Glücklicherweise gehen in Krankenhäusern Ärzte, die nicht im Dienst sind, früher, und der Direktor war nicht da. Und dann kehrte ich ins Zimmer zurück, schaute meinen Sohn an und merkte: Ich kann nicht. Ich kann es nicht weggeben. Ich wusste, was ihn im Internat erwartete.

Deshalb habe ich über Selbstmord nachgedacht. Ab der 12. Etage. Erst der Sohn, dann ich. Ich erinnerte mich, wo die höchsten Gebäude unserer Stadt standen.

Warum.

In der Entbindungsklinik verstand der Leiter des Krankenhauses natürlich, was mit meinem Sohn los war, und verstand, dass der blaue Fleck auf der Hälfte seines Gesichts nur die Hälfte war und die zweite Hälfte der Blutung ins Gehirn ging. Und mein Sohn bekam blutverdickende Medikamente.

Dadurch kam es bei meinem Sohn zu Blutgerinnseln in der kleinen Hohlvene. Indem sie den Blutfluss halbierten, machten sie die Verabreichung von Medikamenten erforderlich, die nun das Blut verdünnen und seine Gerinnung verringern.

Bei Neugeborenen und Kleinkindern ist es sehr schwierig, Infusionen zu platzieren. Die größten Adern befinden sich auf den kahlen Köpfen.

Wenn Babys einen Katheter erhalten, ist die Mutter nicht anwesend (das ist später, nach sechs Monaten, wenn das Baby festgehalten werden muss, dann wird die Mutter benötigt). Sie bringen die Tasche in den Behandlungsraum zur Krankenschwester und gehen auf den Flur.

Kleine Kinder schreien nicht vor Schmerzen. Sie schreien. Wie Schweine. Und dieses Geräusch haut mich um. Und wenn man im Flur dieses Schmerzensquietschen hört, hat man nur einen Gedanken: „Herr, wofür?“ Warum leidet ein kleines Kind?“ Und Sie beten, dass es schnell endet.

Wenn die Venen am Kopf auslaufen, injizieren sie in die Arme, in die Ellenbogenbeuge und an die Außenseite der Handfläche. Und es tut genauso weh.

Mein Sohn hatte keine Venen mehr, die injiziert werden konnten, und die Krankenschwester, die ihr ganzes Leben lang in der Neugeborenenabteilung gearbeitet hatte, konnte nichts tun, und ich begann, meinen Sohn auf die Intensivstation zu ihren Krankenschwestern zu bringen. Sie wissen, wie man in Venen gelangt, die unter der Haut nicht sichtbar sind. Dank ihnen stocherten sie 20 Minuten lang nicht auf der Suche nach einer Vene in Armen und Kopf. Eine Injektion und der Katheter ist angebracht.

Der letzte Katheter wurde genau in der Mitte meiner Stirn platziert, direkt unterhalb meines Haaransatzes. Als ich vom Zustand des Gehirns erfuhr, bat ich darum, den Katheter zu entfernen und nichts anderes zu spritzen. Nachdem ich die Diagnose erfahren hatte, hörten die Qualen meines Sohnes auf.

Mein Sohn schrie ständig. In der Entbindungsklinik und auf der Intensivstation wurden ihm Antibiotika gespritzt, damit sein totes Gehirn keine Infektion verursachte. Als sie ihm ein Medikament gegen Blutgerinnsel injizierten, bekam er Kopfschmerzen. Und er schrie ständig.

Und als der letzte Katheter entfernt war, nahm ich meinen kleinen Sohn aus dem Inkubator und legte ihn neben mich ins Bett. Und wir sind eingeschlafen. Zum ersten Mal hat mein Sohn 4 Stunden am Stück geschlafen.

Und dann wurde mir klar, dass all sein Leiden umsonst sein würde, wenn ich meinen Sohn töte. All dieser Schmerz, all dieses Leid ist alles umsonst. Und mir wurde klar, dass es keinen Selbstmord geben würde.

Wir leben.

Als unser Sohn 3 Monate alt war, bekamen wir (bereits zu Hause, im städtischen Krankenhaus) Autovegin-Injektionen (dies ist für diese und jene Hirnschädigung). Und Epilepsie trat auf. Versuche, Antikonvulsiva auszuwählen, scheiterten. Es wurden nur die Nebenwirkungen erhoben. Und sie gaben uns eine medikamentenresistente Form der Epilepsie (d. h. eine Form, die einer medikamentösen Behandlung nicht zugänglich war). Ärzte sehen in uns keine Perspektive.

Im Laufe der Jahre sind wir viel sowohl in Russland als auch im Ausland gereist. Unterschiedliche Methoden, unterschiedliche Vorgehensweisen – und nichts.

Wir reisen nicht mehr. Teuer, schwierig und niemand kann Ergebnisse versprechen. Genauer gesagt lehnen sie dies ab, nachdem sie unsere medizinischen Dokumente und insbesondere unkontrollierte Epilepsie gesehen haben.

Lackmus.

Meine Verwandten haben sich von mir isoliert. Eineinhalb Jahre später erfuhr ich durch Zufall, dass mein Bruder zum ersten Mal geheiratet hatte. Die Eltern meines Mannes wohnen 70 Meter von uns entfernt, aber meine Schwiegermutter kam das einzige Mal zu uns, als unser Sohn 5 Monate alt war. Ich trank Tee, starrte meinen Enkel an und kam nie wieder zu uns nach Hause. Mein Schwiegervater ist überhaupt nicht gekommen. Als ich um Hilfe bat, weigerten sie sich zu helfen.

Auch Freunde zerstreuten sich. Die Menschen, die mir am meisten geholfen haben, waren Menschen, auf deren Hilfe ich nicht einmal zählen konnte. Es sind nur noch zwei Freunde übrig. Sondern echte.

Der Einzige.

Mein Sohn ist die Person, die mein Leben verändert hat. Ich hätte nie gedacht, dass die Liebe einer Mutter so sein könnte. Dass man lieben kann, nicht wegen neuer Fähigkeiten, guter Noten oder Verhalten. Und einfach Liebe. Eines Tages rieb mein Mann seinen kleinen Sohn, er fühlte sich kitzlig und fing an zu lachen. Und ich fing an zu weinen und ging, damit mein Mann die Tränen nicht sah. Niemand außer Menschen wie mir wird vor Glück weinen, wenn er ein Kind lachen hört, selbst wenn es gekitzelt wird. Niemand außer Leuten wie mir wird verstehen, wie toll es ist, wenn einem Kind nichts weh tut.

Ich liebe ihn unendlich, obwohl ich mehrmals in der Nacht aufstehen und ihn umdrehen muss, dass er früh aufsteht, dass ich ihn stundenweise füttern muss und dass er ständige Aufmerksamkeit braucht.

Mein Sohn wird geliebt, umsorgt und gepflegt. Er hat keine Schmerzen, er lächelt über etwas Eigenes.

Und sie wollen meinen einzigen Sohn töten.
Weil sie es für menschlich halten.

Sie sagen, dass es so besser sein wird.

Mir. Lassen Sie sie die Erinnerungstafeln auf den Websites von Eltern behinderter Kinder besuchen. Lassen Sie sie herausfinden, wie besser es für die Eltern war, nachdem ihre Kinder gestorben sind. Nicht einfacher. Und nicht in ein oder zwei Jahren.

Oder noch besser: mein Sohn. Dann ist alles umsonst, all der Schmerz, all das Leid. Und es wird keine Chance mehr geben. Eine Chance zu leben.

Sie werden ein zweites, gesundes Kind zur Welt bringen.

Ich werde nicht gebären. Danke an den Arzt, der mich entbunden und genäht hat. Und es gibt keine Möglichkeit, ein Pflegekind zu bekommen. Es gibt keine Möglichkeit, ihn zum Arzt, in den Kindergarten, zur Schule zu bringen, nicht mit ihm auf der Straße zu gehen, nicht mit ihm ins Krankenhaus zu gehen, ihn nicht in ein Sanatorium zu bringen. „Das Kind ist auf sich allein gestellt.“ Weil mein Sohn zu Hause ist. Und du wirst ihn nicht alleine lassen. Ich kann nicht einmal einen einfachen Hund bekommen; ich kann nicht zweimal am Tag damit spazieren gehen.

Behinderte Menschen machen unser Leben zur Hölle.

Sie vergiften nicht. Sie sind einfach nicht sichtbar. Unser Kinderarzt sagte einmal, dass es in jedem Zuhause und in manchen sogar in jedem Eingang einen behinderten Menschen gibt. Und dann kam ich zu einem Treffen mit Beamten und erfuhr, wie viele behinderte Kinder es in der Stadt gibt. Und wenn Kinder heranwachsen, werden sie einfach behindert, sodass die Zahl nur noch wächst. Es stellte sich heraus, ja, in jedem 5. und 9. Stock gibt es einen bettlägerigen Behinderten. Und dann fand ich heraus, dass in unserem Eingang, im Stockwerk darunter, ein erwachsener Mann lag.

Gibt es viele Rollstühle auf der Straße?

Ich habe sie nicht. Gar nicht. Und der Punkt ist nicht, dass ich beispielsweise mit einem Kind keinen Kinderwagen absenken und ihn in den 5. Stock zurückheben kann, wenn kein Aufzug vorhanden ist. Selbst die Bewohner der ersten Stockwerke gehen nicht spazieren. Daher scheint es behinderte Menschen zu geben, aber sie sind nicht da.

Dies liegt daran, dass in unserem Land die Einstellung gegenüber Menschen mit Behinderungen zweigeteilt ist. Wer Sie gut oder gleichgültig behandelt, versucht selten zu kommunizieren. Aber Menschen mit einer negativen Einstellung werden niemals zulassen, dass ein Rollstuhl mit einer behinderten Person vorbeikommt. Niemals. Nach solchen Dingen bleibt eine Narbe in der Seele. Und diese Narben heilen nicht, es gibt immer mehr Menschen, die nicht umhin zu sagen, dass es auf der Welt keinen Platz für behinderte Menschen gibt.

Deshalb gehe ich seit über einem Jahr nicht mehr mit meinem Sohn spazieren. Im Winter schläft er tagsüber auf dem Balkon. Und alle. Und es geht nicht darum, dass meine Liebe nicht ausreicht, um allen Angriffen standzuhalten. Mein Sohn tut mir leid, böse Worte verletzen meine Seele und dann weine ich. 5 Jahre sind vergangen und ich weine immer noch. Daran kann man sich nicht gewöhnen. Und es vergiftet Ihre Gesundheit. Und mein Sohn ist direkt von mir abhängig. Deshalb kümmere ich mich genauso um mich selbst wie um meinen Sohn. Für ihn.

Und ich lasse fast niemanden in meine Seele. Nur wer es versteht und akzeptiert, wird schweigen. Aber diejenigen, die hassen, werden die Gelegenheit nicht verpassen, die in ihren Seelen angesammelte Negativität in meine Seele zu bringen. Ich bin wie ein Tier, das oft geschlagen wurde, jetzt grinse ich bei jedem Versuch, die Hand zu heben, auch wenn sie mich streicheln wollen. Deshalb habe ich den Namen meines Sohnes im Text durch das gesichtslose „Sohn“ und „er“ ersetzt. Damit sie nicht auf meiner Seele herumtrampeln.

Wir zahlen Steuern, um die Freaks zu unterstützen.

Ich würde zur Arbeit gehen, diejenigen, die im Mutterschaftsurlaub waren, würden mich verstehen, mein Kind ist seit mehr als 5 Jahren ein Neugeborenes, ich möchte unbedingt zur Arbeit gehen, aber es gibt keine Kindergärten, die solche Kinder aufnehmen würden. Ich kann nicht arbeiten, nicht weil ich es nicht will. Weil es niemanden gibt, bei dem ich meinen Sohn zurücklassen kann.

Wir möchten es Ihnen einfacher machen.

Nein. Du willst nicht. Vor allem diejenigen, die die „Last“ loswerden wollen, haben Angst, eines Tages die Stelle einer Krankenschwester zu übernehmen. Wer direkt sitzt, hat keine Angst. Aber Schwestern, Mütter, Schwiegermütter, ja, sie zerreißen ihre Nerven und das Internet. Denn zu Lebzeiten eines behinderten Menschen droht die illusorische Möglichkeit, an sein Bett gefesselt zu sein. Ich habe keinen einzigen Verwandten getroffen, der sich um einen behinderten Menschen kümmerte und sich für seine Sterbehilfe einsetzte. Weil man keine Angst vor dem haben darf, was bereits passiert ist.

Natürliche Auslese.

Während meiner gesamten Zeit in Krankenhäusern und Rehabilitationszentren habe ich keinen einzigen behinderten Menschen gesehen, dessen Eltern Alkoholiker oder Drogenabhängige waren. Sie bringen Kinder zur Welt, aber keine behinderten Menschen. Gesunde Kinder werden später Opfer des Lebensstils ihrer Eltern, allerdings handelt es sich hierbei um soziale und nicht um körperliche Behinderungen.

Dafür ist in Zukunft kein Platz mehr.

Es werden keine behinderten Kinder sein, die Kinder vergewaltigen, töten, ausrauben oder ihrer Mutter die Rente wegnehmen. Und ganz gesund und vollwertig. Bekiffte Menschen sitzen auf Spielplätzen, Drogenabhängige verstopfen Eingänge mit Spritzen – das sind alles erwachsene, gesunde Kinder. Aus irgendeinem Grund fordert niemand, diese Menschen einzuschläfern. Nun, lass sie nicht funktionieren. Lassen Sie sie mit Raub handeln. Aber sie sind körperlich gesund. In Zukunft ist dies genau der richtige Ort. Aber Menschen mit Behinderungen machen das Leben schwer.

Du hast keine Chance.

Wenn ein Kind geboren wird, kann niemand, NIEMAND sagen, was daraus werden wird. Unsere Wettervorhersager mit modernster Ausrüstung können das Wetter in einer Woche nicht vorhersagen, aber das Leben eines Menschen für den Rest seines Lebens vorherzusagen, bitte alles und jeden. Nostradamus und Vanga.

Das Gehirn ist wenig erforscht.

Kein einziger Arzt kann erklären, warum ein Mensch mit einem fehlenden Schädelviertel absolut gesund sein kann und ein Mensch mit einem vorbildlichen Tomogramm des Gehirns einen vegetativen Lebensstil führt. Ärzte selbst sagen, dass das Gehirn weniger untersucht wurde als andere Organe. Und je höher die Qualifikation des Arztes ist, desto weniger Vorhersagen gibt er.

Behinderte Kinder sind die fröhlichsten Kinder.

Diejenigen, die mit solchen Kindern arbeiten, werden es bestätigen. Sie lächeln immer, sie sind immer glücklich. Sie wissen nicht, was Neid, Wut, Hass sind. Sie akzeptieren das Leben so, wie es ist. Sie müssen niemandem etwas beweisen. Sie leben einfach und freuen sich. Sie freuen sich über alles – die Sonne und den Regen und die Mutter und einen einfachen Passanten. Oder sie lächeln einfach über etwas Eigenes.

Niemand weiß von innen, wie es für diese Kinder ist. Nur die Kinder selbst. Wer sprechen kann, der freut sich jeden Tag. Wer nicht sprechen kann, schweigt, aber niemand hat das Recht, für ihn zu entscheiden, dass es ihm schlecht geht. Wenn es schlimm ist, weinen sie. Und es sind auch nicht die behinderten Menschen, die weinen. Und es sind nicht behinderte Menschen, die krank werden und leiden – Krebs, Leukämie, akutes Atemwegssyndrom und so weiter. Aus irgendeinem Grund führt dieses Leiden nicht dazu, das Leben durch Sterbehilfe zu erleichtern.

Hier ist ein Video eines peruanischen Mädchens. Sie hat keine Gliedmaßen. Aber sie lächelt immer. Stets. Sie ist sehr fröhlich. Aber wenn sie im Säuglingsalter Sterbehilfe geleistet hätten, hätte es ein weniger fröhliches und lächelndes Kind auf der Erde gegeben:

Mutter eines besonderen Sohnes

Dieser Brief wurde mir von der Mutter eines besonderen Sohnes geschrieben, den ich im wirklichen Leben noch nie gesehen habe, den ich aber sehr liebe und mit dem meine Seele bei ihr ist. Sie bat darum, ihren Spitznamen nicht im LiveJournal zu verwenden. Und für taktlosen Dreck verbiete ich dir gnadenlos und sei nicht einmal beleidigt.

Vielen wird gesagt, dass ein Kind sterben möchte, wenn es älter wird. Aber ein Erwachsener wird bereits die Wahl und Möglichkeit dazu haben. Nur wollen sie in der überwältigenden Mehrheit LEBEN, EGAL ETWAS.

Für diejenigen, die Geld an ihre Familie überweisen möchten:

Wir brauchen wirklich Geld.

Es gibt Kinder, die mehr Geld brauchen als wir. Mein Sohn hat mich und einen Ehemann. Deshalb wird unser Sohn, solange wir leben, alles haben, was er braucht. Und es gibt Kinder, die keine Eltern haben; sie leben in Internaten. Sie brauchen mehr Geld als wir. In unserer Region gibt es viele Waisenhäuser, die alles brauchen, von Medikamenten und Windeln bis hin zu Schuhen und Kleidung. Und das passiert im ganzen Land. Sie verlangen sogar Gemälde, um Löcher in den Wänden zu verdecken. Für behinderte Menschen liegt die Norm bei 3 Windeln pro Tag. Das ist vernachlässigbar. Und ich kann mir nicht vorstellen, wie die Kindermädchen da rauskommen, wahrscheinlich überhaupt nicht.

Und Medikamente. Es ist beängstigend, wenn ein Kind Kopfschmerzen hat und es im Waisenhaus kein Schmerzmittel gibt. Oder einfaches Aspirin.

Wenn jemand helfen möchte, soll er im Waisenhaus anrufen, fragen, was er braucht, und es mitbringen. Vor allem, wenn es sich um Waisenhäuser in der Provinz handelt.

Es gibt viele Kinder, die Hilfe brauchen. Und viele haben keine Eltern. Und ihnen zu helfen ist das Mindeste, was wir für sie tun können. Klein für uns, aber oft das Größte, was sie haben.

Marina Yaroslavtseva: Sie sehen, sie wollen IHNEN helfen

Mein Sohn braucht eigentlich nur Liebe, seine Rente reicht für sein Essen.

Deshalb werde ich trotzdem das ganze Geld dem Waisenhaus geben. Es macht keinen Sinn, Geld für Überweisungen auszugeben. Lassen Sie sie den Waisenkindern sofort helfen.

Wenn Sie eine Schwangerschaft planen und schöne Kleinigkeiten kaufen, kann sich die werdende junge Mutter nur schwer vorstellen, dass das Kind nicht alleine laufen, hören, sehen oder sprechen kann. Dieser Gedanke wurde durch einen kürzlichen Beitrag auf Facebook von einer Frau angeregt, die ein Foto von sich teilte, auf dem sie mit rundem Bauch dem Leben zulächelt und auf ein Wunder wartet. Lediglich der Inhalt des Beitrags vertrieb sofort die gewohnte Lust, den Newsfeed zu liken und zu scrollen. Tatsache ist, dass ihr Baby aufgrund eines medizinischen Fehlers mit einer Hirnschädigung geboren wurde und die Prognose lautete, dass es nur noch wenige Monate zu leben hatte.

Hätte sich diese schöne junge Frau vorstellen können, dass sie all ihre Kraft brauchen würde, um um das Leben ihres Sohnes zu kämpfen? Dieser Artikel soll Sie unterstützen, wenn Ihr Kind mit besonderen Bedürfnissen geboren wurde oder aufgrund der Lebensumstände so geworden ist. Dies ist ein komplexes und schwieriges Thema, da ein behindertes Kind besondere Betreuung und Schulung erfordert, was oft die gesamte Zeit der Eltern in Anspruch nimmt. Und die Zeit, in der er seine Mutter ständig in der Nähe braucht, endet nicht mit der üblichen Zeit eines dreijährigen Mutterschaftsurlaubs. Aber das Leben geht weiter, und die Erfahrung von Eltern, die mit ähnlichen Schwierigkeiten zu kämpfen hatten, und von Psychologen, die die Entwicklung behinderter Kinder begleiten, legt nahe, dass Sie sowohl Ihnen als auch Ihrem Kind helfen können, in ein glückliches Leben zurückzukehren.

Gib zu, was passiert ist

Sie haben wahrscheinlich davon geträumt, dass Ihr Sohn/Ihre Tochter der Klügste, der Schnellste und der Allerbeste wird. Doch aufgrund der schrecklichen Diagnose verschwand die Möglichkeit einer „Normalität“ ebenso wie der ehrgeizige Wunsch, dass das Kind alle Ihre Pläne in die Tat umsetzen würde. Ja, das stimmt, das Kind wird nicht in der Lage sein, mit gesunden Kindern mitzuhalten oder, wenn eine geistige Behinderung (RD) oder frühkindlicher Autismus (ECA) diagnostiziert wird, wie alle anderen zu sein. Er ist einfach anders, einzigartig, wunderbar, der Beste. Das Kind kam genau so auf die Welt, was bedeutet, dass es seine Lebensaufgabe ist, mit der Krankheit umzugehen.

Der erste und schwierigste Schritt für Eltern besteht darin, die Diagnose zu akzeptieren. Das bedeutet nicht, dass Sie aufgeben und aufhören zu kämpfen. Nein, aber Ihr Kind erhält besondere Betreuung und Bedingungen, um sich weiterzuentwickeln. Als Schulpsychologe bin ich oft auf Fälle gestoßen, in denen Kinder mit geistiger Behinderung gezwungen wurden, den Unterricht einfach mit Gleichaltrigen zu absolvieren. Das aussitzen, weil sie nach einer Weile dem Programm einfach hinterherhinken. Gleichzeitig ignorieren Eltern hartnäckig die Tatsache, dass das Kind Schwierigkeiten hat und eine besondere Herangehensweise braucht.

Verschließen Sie sich nicht von der Welt

Es gibt immer mehr Beispiele dafür, dass Frauen das Geschehene akzeptieren und kein Geheimnis daraus machen. Das Kind hat das Gefühl, dass seine Mutter es akzeptiert, was sich positiv auf den Zustand beider auswirkt. Evelina Bledans postet beispielsweise ganz offen Fotos mit ihrem Sohn mit Down-Syndrom, auf denen sie sehr glücklich aussieht. Sorgen Sie dafür, dass sich Menschen aufgrund ihres Urteilsvermögens oder ihrer Seitenblicke unwohl fühlen. Sie und Ihr Baby können glücklich sein, ohne darauf warten zu müssen, dass die ganze Welt tolerant und sensibel wird. Indem Sie die düsteren Gedanken überwinden, dass nicht alles so gelaufen ist, wie Sie es sich gewünscht haben, können Sie die Mutterschaft genauso genießen wie alle anderen Frauen.

Suchen Sie Unterstützung

Elternschaft erfordert, dass Sie und Ihr Mann sich zusammenschließen und so viel wie nötig für Ihr Kind kämpfen. Aber ein Schlag gegen den Stolz eines Mannes (dass sich das Kind als problematisch herausgestellt hat), moralische Unvorbereitetheit für solche Schwierigkeiten, ein Schuldgefühl – dieser ganze Cocktail kann zum Auseinanderbrechen der Familie führen. Und meist bleibt die Last aller Strapazen bei der jungen Mutter. In solchen Positionen ist es schwierig, den Optimismus und ein Lächeln im Gesicht zu bewahren.

Wenn Sie sich entscheiden, Ihr Kind in eine spezielle Einrichtung zu schicken oder es bei seinen Eltern zu lassen, ist dies Ihre Entscheidung, und vielleicht bringt es Ihnen zunächst Erleichterung. Oder Sie suchen Unterstützung bei Eltern wie Ihnen, Wohltätigkeitsorganisationen oder Organisationen, bitten Sie Ihre Familie um Hilfe, aber übertragen Sie ihnen nicht die gesamte Verantwortung. Es ist nicht einfach, aber es eröffnet Möglichkeiten zur Selbstverwirklichung. Die meisten psychologischen Zentren und Selbsthilfegruppen wurden von Müttern organisiert, die zunächst ebenfalls nicht wussten, was sie mit einem behinderten Kind tun sollten.

Was bedeutet die Behinderung eines Kindes?

Leider können wir andere nicht dazu zwingen, so zu tun, als sei ein behindertes Kind dasselbe wie alle anderen. Andere Kinder können Ihnen und dem Kind mit unvorsichtigen Aussagen und naiven Fragen Schmerzen bereiten. Sie können wütend sein, andere hassen und andere junge Frauen beneiden, oder Sie können weiterleben und sich zum Besseren verändern: stärker werden, verantwortungsbewusster werden, für Ihr Kind kämpfen. Wenn ein Kind mit einer schrecklichen Diagnose geboren wird, kann ihm schließlich oft nicht geholfen werden, nicht weil es kein Geld gibt; Nur die Eltern wollten nicht kämpfen, sie hatten Angst, dass ihr Leben für immer mit einem behinderten Menschen verbunden sein würde. Oft ist ein Kind (insbesondere wenn seine Probleme angeboren sind) nur ein Symptom familiärer Probleme. Und wenn Sie eine solche Nachricht ignorieren und nicht mit der inneren Arbeit an sich selbst beginnen, wird Ihnen das Leben eine weitere Prüfung schicken. Als Beispiel möchte ich Elfikas Therapiemärchen „Der Glöckner“ anführen, das erklärt, warum ein kleines Kind einen Buckel hat: wie eine Geburtsnachricht, einen „gefrorenen“ Rücken. Das mag trivial klingen, aber im Leben passiert nichts umsonst und diese Lektion wird uns aus einem bestimmten Grund gegeben.

Abschließend möchte ich Ihnen das Belletristikbuch „The House in Which...“ von Marion Petrosyan empfehlen. Dieses erstaunliche Buch lüftet den Schleier des Geheimnisses darüber, wie behinderte Kinder leben; sie haben die gleichen Probleme und Erfahrungen. Sie sollten nicht weinen, wenn Ihr Baby anders ist, wenn es lebt und bei Ihnen ist, und das ist der erste Grund zum Glück!

AaMeine Geschichte ist keine Neuigkeit! Obwohl ich so etwas noch nie zuvor gesehen hatte, habe ich vor der Geburt viel gelesen, aber nicht das hier... Und dann passierte es mir. Da die Ärztin anscheinend zu faul war, sich um einen Kaiserschnitt zu kümmern, zwang sie mich, selbst zu gebären, nachdem ich fast einen Tag lang gelernt hatte, und der Gebärmutterhals sich immer noch nicht weitete, das Drücken am Ende einfach hörte auf und das war's, Oxytocin hat nicht einmal geholfen. Kurz gesagt, ich habe meinen Kopf selbst zur Welt gebracht und der Körper meiner Tochter wurde aus mir herausgedrückt. Schwere Erstickung während der Geburt! Anfälle und mechanische Beatmung. 1,5 Monate Intensivpflege, dreimal Linderung der Anfälle, schließlich brachten sie mich und meine Tochter ins Krankenhaus, aber ich sehe eine Zunahme der Anfälle, sie nehmen sie weg und lassen sie erneut tropfen. Heute geben sie sie mir und bitten mich erneut, zu sehen, ob sie Krämpfe hat. Sie sagen, der Prozentsatz der Menschen mit Behinderung sei enorm hoch. Zerebralparese usw. Zuerst war ich bereit, sie in irgendeiner Weise zu lieben, solange sie am Leben blieb, dann begann ich zu denken, nachdem ich mir im Internet verzerrte Kinder mit Zerebralparese angesehen hatte, wie sie mehrere Jahre in ihrer Entwicklung zurückgeblieben sind, nicht gehen, tun nicht sehen und nicht sprechen, wurde mir klar, dass es für sie besser wäre, zu sterben und er nicht leidet und uns alle nicht quält, oder wenn er überlebt, wird er nicht behindert sein, sondern so sein gesund wie ein Pferd. Zuerst war ich mir sicher, dass ich stark war und wenn Gott mir gab, dieses Kreuz so zu tragen, dann muss ich es ertragen, aber wenn ich sah, wie sie schlug, wie sie in ihren 1,5 Monaten nichts tat, was andere Kinder tun , ich verstehe - ich brauche diese Probleme nicht. Ich brauche nur gesunde Kinder, ich bin nicht mehr bereit, Kinderbeine auf mir zu tragen. Ich habe mein eigenes Unternehmen, das ich jetzt verkaufe, weil ich es nicht mehr führen kann, ich jetzt kein Geld verdiene und nie wieder arbeiten kann und ich möchte erfolgreich und autark sein. Und ich schäme mich dafür, dass ich mich für ihn schämen und mich wie ein Freak fühlen und all die Mütter hassen werde, die mit normalen Kindern die Straße entlanggehen und mich ansehen, wenn unser Kind, Gott bewahre es, in Zukunft deformiert und geistig zurückgeblieben ist Sehnsucht und Bedauern, in diesem Moment dachte ich, dass sie Gott sei Dank ein gesundes Kind hat und nicht wie ich. In den letzten Tagen ist mir klar geworden, dass ich sie niemals auf ein Internat schicken und sie auch nicht großziehen kann, selbst wenn sie behindert ist. In meinem Kopf bleiben immer 2 Möglichkeiten – sie in meine Arme zu nehmen und zusammen mit ihr vom Hochhaus zu springen, damit beide auf einmal sterben, denn wenn ich sie töte, stecken sie mich ins Gefängnis, aber Mit solch einem Stein in meiner Seele werde ich immer noch nicht leben können. Und wenn ich Selbstmord begehe, wird meine Mutter sie großziehen. Warum sollte sie solche Probleme schaffen? Sie wird nicht nur ihre Tochter begraben, sondern muss auch eine schwere Enkelin großziehen, und sie ist nicht im richtigen Alter und nicht in der richtigen Verfassung. Und ich möchte trotz allem wieder ein gesundes Kind zur Welt bringen, ich möchte einfach nur eine glückliche Mutter sein und keine großen Opfer bringen. Wahrscheinlich flippen Sie bei meinen Gedanken aus? Nachdem ich das schon einmal gelesen hatte, hätte ich gedacht, der Autor sei verrückt geworden. Und das sind jetzt meine Gedanken. Und ich bin selbst schockiert. Und ich liebe meine Tochter sehr und küsse sie die ganze Zeit. Sie ist sehr schön, naja, kein Wunder, denn mein Mann und ich sind ein sehr schönes Paar. Und vielleicht kann ich deshalb die gegenwärtigen Umstände nicht akzeptieren, dass schöne, gesunde, erfolgreiche Menschen kranke, gruselige Kinder haben können ... Und wie kann ich alles aufgeben und jetzt nur noch mit diesen schrecklichen Gedanken leben? Und ich hasse diese Vraiha, sie sagen, dass dies nicht das erste Mal ist, dass sie dies tut, dass sie während der Geburt oft Probleme mit Kindern hat und sie dort festgehalten wird und weiter arbeitet und Kinder ruiniert. Als unsere Tochter mit dem Krankenwagen nach Irkutsk gebracht wurde, weinten mein Mann und ich und starben langsam an diesem Schrecken. А она вышла из своего кабинета и говорит- ой ну что вы расстраиваетесь, там в иркутске такие врачи умные, профессора, вылечат вашу девочку… Причем говорила с улыбкой… А я боялась чтоб муж просто ее не прибил прямо там… Испытываю ужас от всего этого … Helfen Sie mir bitte.

Mütter von Kindern mit besonderen Bedürfnissen geben zu, dass die ersten Jahre, nachdem bekannt wurde, dass ihr Kind unheilbar krank ist, unerträgliches Leid mit sich bringen. Und hier brauchen sie wirklich psychologische Hilfe. Wir setzen unser Gespräch mit Elena Kozlova fort, einer Psychologin der Tagesanpassungsgruppe für behinderte Kinder des Orthodoxen Hilfsdienstes „Mercy“. Sehen Sie sich den ersten Teil des Gesprächs an.

Mütter von Kindern mit besonderen Bedürfnissen geben zu, dass die ersten Jahre, nachdem bekannt wurde, dass Ihr Kind todkrank ist, unerträgliches Leid mit sich bringen. Die Folge solcher Erfahrungen sind anhaltende Depressionen und Nervenzusammenbrüche. Wir setzen eine Reihe von Treffen mit Elena Kozlova fort, einer Psychologin beim psychologischen Hilfsdienst für Eltern besonderer Kinder in der Tagesanpassungsgruppe für behinderte Kinder (Projekt).

– Elena, wie kannst du die psychische Verfassung von Eltern besonderer Kinder lindern?

– Lassen Sie mich mit der Tatsache beginnen, dass die Diagnosen von Kindern natürlich oft zu Abweichungen in der psychischen Gesundheit ihrer Mütter führen. Es ist nicht nötig, einer solchen Mutter ständig voller Bewunderung und Kopfschütteln zu sagen: „Oh, wie stark du bist.“ Sie ist nicht stark, viele Eltern haben nur gelernt, ihr Leid zu verbergen. Aber Sie müssen sich irgendwie von ihnen entfernen und aufhören zu leiden. Und hier brauchen wir Hilfe.

Die Geburt eines Babys mit einer unheilbaren Krankheit ist für die Eltern eine große Trauer. Wenn eine Schwangerschaft im Gange ist und die Eltern die Geburt dieses Kindes erwarten, warten sie natürlich auf die Geburt eines ganz normalen Babys. Und wenn dann klar wird, dass das Kind krank ist, bricht die ganze Welt zusammen. Die wichtigste Hilfe für eine Frau-Mutter in diesem Moment besteht darin, mit ihr durch diese Trauer zu gehen und so behutsam wie möglich auf den verletzlichsten Moment zuzugehen: den Abschied vom Traum eines gesunden Kindes. Ja, er ist krank, aber das bedeutet nicht, dass er sein ganzes Leben lang leiden wird, denn er hat dich, du wirst viele Siege, Freuden, Erfolge haben, aber auch andere, weil das Leben anders ist. Es ist notwendig, dass eine Frau dies innerlich erkennt und diesen Gedanken akzeptiert. Dann werden sich ihre Lebensaufgaben einfach ändern und sie wird weiterhin ganz erfüllt leben. Es ist nicht nötig, mit erschöpfenden Gedanken einen pathologischen Kreislauf zu machen: „Wer ist schuld?“ Wie weiterleben? Mein armes Baby."

– Soweit ich weiß, ist es für Mütter schwer zu akzeptieren, selbst wenn inneres Bewusstsein und Verständnis entsteht. Es ist wirklich eine ständige Trauer, die man im Laufe der Jahre zu verbergen lernt. Wie kann man dem inneren Schmerz entkommen und sich über etwas aus dem Herzen freuen, damit ein Mensch munter wird?

– Weil das Bewusstsein darüber, was mit dem Kind passiert ist, unterschiedlich ist. Viele Menschen nehmen die Opferposition ein: „Das ist es. Ich bin nicht da. Es gibt nur mein unglückliches Kind, ich werde sein Leben leben, ich bin dazu verdammt, mit ihm zu leiden.“ Und das ist das Schlimmste, was passieren kann. Die Frau verliert schnell die Macht und hat keine Kraft mehr für irgendetwas. Es entsteht ein Zustand, in dem Depressionen nicht die schlechteste Option sind, da sie durch psychologische Methoden, Gebet, Glauben und Gespräche mit einem Priester bewältigt werden können.

Und viel schwerwiegendere Fälle können auftreten, wenn eine Frau einfach in einen unzulänglichen Zustand gerät. Aber sie muss sich um ein Kind kümmern, das alles fühlt und versteht.

Kürzlich musste ich einer Frau, die ein schwieriges Kind großzieht, dringend psychologische Hilfe leisten. Die Situation in der Familie ist wirklich nicht einfach: Die Mutter muss arbeiten, weil es noch ein älteres Kind gibt, der Ehemann hat es verlassen und hilft nicht, und es gibt buchstäblich keine Möglichkeit, dem kranken Kind zu entkommen. Und sie war so erschöpft, dass sie wegen eines geringfügigen Vergehens das älteste Kind schlug und dem Mädchen die Nase brach. Diese Mutter ist eine Person, die durch eine monströse Lebenssituation in die Enge getrieben wird. Sie muss gerettet werden, so wie Rettungskräfte diejenigen retten, die unter Trümmern eingeschlossen sind. In solchen Fällen empfiehlt sich vor allem psychologische Hilfe.

– Was bedeutet diese Hilfe?

„Das erste, was ein Psychologe sagen sollte, ist: „Ich bin bereit, Sie zu unterstützen, kommen Sie.“ Und dann hängt alles von der Frau selbst, ihrem Temperament und Charakter ab.

Tatsächlich kann man solchen Müttern nicht noch einmal zuhören; ihnen muss wirklich gesagt werden, was sie sich am häufigsten unter Tränen ins Kissen sagen, und häufiger schweigen sie einfach und fressen sich von innen heraus. Es ist schon eine Erleichterung, sich zu äußern. Wenn Sie mit einer Person über Ihre Schmerzen sprechen, werden Sie sich ein wenig besser fühlen. Wenn Sie dasselbe mehrmals zur gleichen Person oder zu verschiedenen Personen sagen, wird der Zustand viel einfacher. Hier kommt in der Tat Hilfe in Situationen zum Tragen, in denen sich Menschen in Notsituationen, Katastrophen usw. befinden. Für eine Person, die Stress erlebt hat, bedeutet die Kommunikation mit Menschen, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, sehr viel.

– Alles ist sehr individuell und die weitere Arbeit wird je nach Situation geplant. Typischerweise wird die Notwendigkeit einer spezifischen psychologischen Therapie im Gespräch geklärt. Manche Menschen müssen bemitleidet werden, andere hingegen empfinden Mitleid als unangenehm und verbittern sie dadurch noch mehr. Aber man muss jemanden anschreien, und dann wird er eine Art Ernüchterung erleben. Andere müssen zuerst schweigen, und hier werden Fragen und Worte überflüssig sein. Jemand muss umarmt werden, aber es ist niemand da, der das kann. Manchmal ist diese Art der Unterstützung therapeutisch. Eine Frau muss sich ihrer Gefühle bewusst werden und mit ihrem endlosen Laufen aufhören. Setzen Sie sich einfach hin, nehmen Sie sich Zeit, hören Sie Musik, hören Sie sich selbst zu. Es ist notwendig, einer Frau Entspannungsmethoden und psychologische Selbsthilfe beizubringen.

– Wann könnte es Ihrer Meinung nach einen Wendepunkt geben, an dem eine Frau ein erfülltes Leben mit einem kranken Kind beginnt und dies angemessen wahrnimmt?

– Dies geschieht, wenn die Situation vollständig akzeptiert wird. Ich würde es eine Art Einsicht nennen. Das Leben geht weiter, es nimmt nicht alles weg, diese Mutter wird auf jeden Fall viele wundervolle Momente, Lächeln und sogar Glück haben. Eine Mutter erzählte mir, wie sie eines Tages mit ihrem Sohn, der an schwerer Zerebralparese litt, am Sandkasten stand, wo die Kinder herumtollten. Die Kinder rannten um Sascha herum, er saß im Kinderwagen und die Mutter dachte im Kopf: „So wird dein Kind nie rennen.“ Und sie verstand dies nicht als Satz: Leg dich hin und stirb. Ihr wurde einfach klar, dass sie anders leben musste. Anya sagte sich: „Hör auf, hör auf zu rennen, hör auf, dich anzustrengen und Sashenka zu quälen, lass uns mit ihm leben, so wie er ist.“

– Sie sagen, es ist ziemlich lange her. Wie ist das Leben dieser Mutter jetzt?

– Sasha ist jetzt 17 Jahre alt. Er hatte eine kleine Schwester, eine gesunde, die ihn sehr liebte. Es gibt Schwierigkeiten, aber im Großen und Ganzen ist dies psychologisch gesehen eine gesunde Familie. Mütter erzählen mir übrigens oft, dass sie Angst vor einem zweiten Kind haben. Dies ist ein weiterer Hinweis auf ein „unverarbeitetes“ psychisches Trauma.

– Wie überschreitet man diese Schwelle wirklich? Wie kann man eine Frau beruhigen und sie darauf vorbereiten, ihre Familie weiterzuführen?

– Es ist schwer mit Worten zu erklären. Dies geschieht während der persönlichen Kommunikation; verschiedene Psychologen haben ihre eigenen Arbeitsmethoden. Ich habe zu jeder Frau meinen eigenen Kontakt. Im Allgemeinen müssen wir vermitteln, dass uns alle das Verständnis zusammenhält, dass wir für jemanden leben, und die Geburt von Kindern beweist dies.

– Was könnten Sie unseren Müttern am Ende unseres Gesprächs noch raten?

– Isolieren Sie sich nicht in Ihren Problemen, sondern suchen Sie Hilfe, und zwar nicht nur psychologische. Wenden Sie sich unbedingt an die Priester, an den Glauben. Ideal ist es, wenn nach einem Gespräch mit einem Psychologen ein kompetenter Priester ein Gespräch mit Müttern führt. In unserem psychologischen Betreuungsdienst für Eltern, der in der Tagesanpassungsgruppe für behinderte Kinder tätig ist, sind solche Treffen unbedingt geplant. Für Gruppenberatungen, die im September beginnen, können Sie sich unter der Rufnummer 8-916-422-04-73 anmelden.

Die Tagesbetreuungsgruppe für behinderte Kinder wird durch Spenden unterstützt. Sie können dieses Projekt unterstützen, indem Sie werden. Wenn Sie behinderten Kindern helfen möchten, erwarten wir Sie jeden Sonntag um 11.45 Uhr an der Adresse: Moskau, Leninsky Prospekt, Gebäude 8, Gebäude 12, (U-Bahn > - Ring).

Guten Abend alle zusammen! Es gibt keine Kraft mehr. Ich weiß gar nicht, wo ich anfangen soll. Ich bin eine Waise, es gibt niemanden auf dieser Erde. Ich war zum ersten Mal verheiratet, habe eine wunderschöne 14-jährige Tochter, mein Mann und ich haben uns getrennt und so hat alles angefangen. Ich habe ein zweites Mal geheiratet, aber ich wollte keine Kinder mehr, mein Mann ist 8 Jahre jünger, es gibt keine Kinder und er wollte unbedingt ein Kind, das ist verständlich, im Allgemeinen haben wir uns entschieden. Bei der Ultraschalluntersuchung sagten sie, es sei ein Junge, mir wurde schlecht, ich wollte nie einen Sohn haben, aber ich versuchte mir einzureden, dass die Schwangerschaft gut verlaufen wäre, wenn ich nur gesund wäre und mich dann daran gewöhnen würde Das Baby wurde geboren und alles war nicht schlecht, bis mir klar wurde, dass mit dem Kind etwas nicht stimmte. Im Allgemeinen ist das Kind behindert, es hat Autismus. Die Erde ist mir unter den Füßen weggegangen, wer weiß, was es ist, wird mich verstehen. Ich bin seit Tagen mit diesem verrückten Kind zusammen, ich kann es nicht akzeptieren, Gott vergib mir, aber das ist die Hölle, es gibt niemanden, der helfen kann , das Kind schreit seit Tagen, Gott, ich bin so müde, mein Mann arbeitet wie verrückt, ich sehe es seit Tagen nicht, aber dieses Kind schreit, rennt herum, aber was soll ich sagen, ihm ist schlecht der Kopf, ich kann nicht aufgeben, mein Mann ist dagegen, er glaubt nicht ganz, dass mein Sohn krank ist, aber ich ertrage es und hasse es im Stillen, ich hasse mich selbst, ich hasse das Kind, ich hasse das Ganze Welt, ich habe eine Entscheidung getroffen, ich will so nicht leben, ich will überhaupt nicht mehr leben, ich will nichts anderes, dieses wilde Geschrei tagelang, ich kann nicht, ich will Stille , nur Stille, ich will dorthin gehen, wo es ruhig ist.
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Ekaterina, Alter: 35 / 17.11.2017

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SIE sind einfach müde, sowohl geistig als auch körperlich. Sie brauchen vielleicht medizinische Hilfe. Vielleicht für eine Weile einen Babysitter engagieren? Dies gibt Ihnen die Möglichkeit, sich zu entspannen, irgendwohin zu gehen und die Umgebung zu verändern

Nadezhda, Alter: 58 / 18.11.2017

Liebe Kate!
Im Moment ist es wirklich schwer für dich.
Ich möchte Ihnen von der Familie Robertson erzählen, sie haben einen Sohn, bei dem Autismus diagnostiziert wurde. Wenn Sie Zeit haben, lesen Sie im Internet darüber. Ich bin sicher, dass dir das Kraft zum Kämpfen geben wird.
Sie können nicht verzweifeln, alle kleinen Kinder sind laut, ganz besonders Ihres.
Ich bin mir sicher, dass Sie einen wunderbaren Ehemann haben und außerdem eine Tochter, die Sie zweifellos liebt, das ist auch Ihre Unterstützung.
Gott hat dir, insbesondere dir, diese Prüfung gegeben, denn nur du bist in der Lage, diesen Jungen zu retten.
Ich bin zuversichtlich, dass Sie es schaffen werden, dass Sie und Ihre Familie alles meistern werden. Nach diesem Test werden Ihnen alle Probleme wie nichts vorkommen.
Ich glaube an Sie. Bei Dir wird ganz bald wieder alles gut.
Wenn Sie persönlich chatten möchten, schreiben Sie. Ich werde immer froh sein, Ihnen zuzuhören.
Dir viel Kraft!

Armenhaus, Alter: 20 / 18.11.2017

Guten Tag. Katjuscha, Liebes, warte! Es ist sehr schwer und schwer für dich, aber der Junge ist nicht schuld an seiner Krankheit! Es ist niemandes Schuld. Tatsächlich sind Kinder mit dieser Diagnose nicht verrückt, sondern leben einfach in ihrer eigenen kleinen Welt. Ich bin sicher, dass du deinen Sohn lieben wirst. Und jetzt fühlen Sie sich müde und ständig gestresst. Wir müssen eine Pause machen und uns ausruhen. Lassen Sie den Mann Urlaub machen, laden Sie die Großeltern zum Babysitten ein. Ruhen Sie sich aus und verändern Sie Ihre Umgebung. Sei stark. Stärke für dich.

Irina, Alter: 29.11.2017

Ich möchte dich wirklich unterstützen, Ekaterina. Die Krankheit eines Kindes ist eine große Trauer... Machen Sie sich keine Vorwürfe wegen Ihrer Gedanken ihm gegenüber, das ist wirklich eine schwierige Prüfung. Aber denken Sie an den Jungen ... Er kam hilflos auf die Welt, noch verletzlicher als andere Babys. Er ist völlig von Ihnen abhängig und nur eine Mutter kann ihrem Kind helfen... Lassen Sie ihn nicht im Stich, erfahren Sie mehr über Autismus, es ist eine schwere Krankheit, aber nicht die schrecklichste Krankheit, mit der Sie sie auf jeden Fall gemeinsam überstehen werden dein Sohn. Du bist nicht allein, deine Familie ist bei dir. Merk dir das. Ich weiß gar nicht, was ich sonst noch sagen soll... Glauben Sie mir, alles wird gut. Ich möchte wirklich, wirklich unterstützen. Gib nicht auf.

Mimosa, Alter: 22.11.2017

Hallo Ekaterina. Wer hat bei diesem Kind Autismus diagnostiziert? Warum haben Sie entschieden, dass es sich um Autismus handelt? Beispielsweise kann ein Kind unter Hyperaktivität leiden, wenn es mit neurologischen Problemen geboren wurde. Kontaktieren Sie einen Neurologen. Ihr Kind wird untersucht und selbst dann werden Sie wahrscheinlich verstehen, was mit ihm los ist. Und dann ist es ein Junge, kein Mädchen. Mädchen sind ruhiger, gehorsamer, ein Junge ist ganz anders. Versuchen Sie, ihn mit etwas zu beschäftigen. Lasst uns ein paar Rätsel für ihn lösen. Es gibt Spielzeuge dieser Art. Alle Arten von Mosaiken usw. So haben Sie zumindest für eine Weile Ruhe, und es kommt auch dem Kind zugute.

Eleanor, Alter: 30 / 19.11.2017

Katya, neben Ruhe brauchst du wirklich, wirklich Hilfe und Unterstützung. Und Sie müssen sich immer noch zu Wort melden. Es entsteht ein Teufelskreis: Das Kind schreit – man ist nervös, wütend – das Kind schreit dadurch noch mehr.
Es gibt solche Wiederherstellungsgruppen wie Coda, 12 Schritte. Dies ist für Mitabhängige. In Großstädten gibt es sogar mehrere Live-Bands; schauen Sie sich den Zeitplan online an. Und es gibt Gruppen auf Skype. Es gibt auch eine Parallel-Community namens Al-Anon – für Verwandte und Freunde von Alkoholikern, wer solche Probleme hat, kann auch dorthin gehen. Alles ist kostenlos. Das Treffen dauert in der Regel 1 Stunde. Bitte gehen Sie, alles wird sich zum Besseren wenden, das verspreche ich. Und das Kind wird viel ruhiger sein. Umarmungen.

Tatjana, Alter: *** / 20.11.2017

Das kann kein Autismus sein. Kinder mit Autismus leiden selbst unter Lärm und anderen negativen äußeren Einflüssen und sind ruhig und zurückgezogen. Höchstwahrscheinlich ist Ihr Kind hyperaktiv, was bedeutet, dass es unter einem hohen Maß an Angstzuständen leidet, die zu unruhigen Beinen und häufigem Weinen führen. Es sieht so aus, als hätte das Kind eine frühe organische Störung des Zentralnervensystems und es hängt nur von Ihrer Liebe und Geduld ab, ob diese mit der Zeit kompensiert wird oder sich zu einer schweren, hartnäckigen Form von Neurose und sogar zu einer Geisteskrankheit entwickelt man muss „gebildet“ sein, man muss nur lieben und ein Vorbild für eine ruhige Einstellung zum Leben im Allgemeinen und zu Problemen im Besonderen sein. Wenn Sie keine solche Geduld in sich spüren, ist es besser, in ein Waisenhaus zu gehen, als ihn durch Entfremdung und Grausamkeit in Angst und Nervenzusammenbruch zu versetzen, woraufhin seine innere Hölle beginnt, die Sie Ihrem Feind nicht wünschen würden , und das Endergebnis ist eine schwere Abhängigkeit von Alkohol und Drogen. Denken Sie darüber nach, bevor es zu spät ist! Und beginnen Sie gleich morgen, ihn mit einer konstanten, ausgeglichenen und freundlichen Haltung zu behandeln. Seine Angst könnte aus Ihrer Angst entstanden sein, und jetzt besteht keine Notwendigkeit, damit fortzufahren. Ich wünsche Ihnen, dass Sie schnell aus der Wochenbettdepression herauskommen, Geduld, sogar warme Stimmung, Weisheit.

Larisa, Alter: Egal / 26.11.2017

Liebe Ekaterin, reiß dich zusammen, schalte dein Gehirn ein und denke vernünftig.
Sie haben einen fleißigen Ehemann und eine erwachsene Tochter. Sie sind Ihre Assistenten und Unterstützung. Sie selbst sind jung und hoffentlich gesund. Und sie wurden so schlaff.
Wirklich kleine Outdogs schreien viel und furchtbar, sie schreien so viel, dass es scheint, als könnte man von ihrem Geschrei verrückt werden. Sie schreien auch nachts. Das sind autistische Wutanfälle. Lesen Sie darüber im Internet und Sie werden Ihr Baby besser verstehen. Allmählich, mit zunehmendem Alter, wird die Zahl der Hysteriker und ihre Stärke abnehmen, und bis zur Schulzeit wird es nur noch wenige oder gar keine Hysteriker geben. Wenn die Kleinen klein sind, ist es etwas Gruseliges. Und dann – nichts, auch nichts Süßes und Lustiges.
Bei Hysterie hilft eine Wechseldusche oder ein warmes Bad. Und Geduld, man muss sie ertragen.
Lesen Sie über Autismus, lernen Sie.
Viel Erfolg.

Lyudmila, Alter: 43 / 04.02.2018

Das wichtigste

Haben Sie den Sinn des Lebens verloren?

Ist das Leben ein Zug ins Nirgendwo? Antworten auf die Frage nach dem Sinn des Lebens (Teil 1)

Es ist der Wunsch, den Zweck seines Kommens auf diese Welt zu verstehen, der den Menschen vom Tier unterscheidet. Der Mensch ist das höchste Lebewesen; es reicht ihm nicht, nur zu essen und sich fortzupflanzen. Wenn er seine Bedürfnisse nur auf die Physiologie beschränkt, kann er nicht wirklich glücklich sein. Wenn wir einen Sinn im Leben haben, haben wir ein Ziel, das wir anstreben können. Der Sinn des Lebens ist ein Maß dafür, was wichtig ist und was nicht, was nützlich und was schädlich für das Erreichen unseres Hauptziels ist. Es ist ein Kompass, der uns die Richtung unseres Lebens zeigt.