Deklaration von Lebensmitteln. Regeln für den Verkauf von Lebensmittelzusatzstoffen

Sergej Iwanow war offiziell in der Region Archangelsk beschäftigt. Nachdem er aus Altersgründen in den Ruhestand ging, erhielt er 16.000 Rubel. Als der alte Mann die Altersgrenze von 80 Jahren erreichte, erhöhte der Staat automatisch seine Rückstellung um weitere 6.000.

Es ist zu beachten, dass dieser Betrag für bestimmte Regionen des Landes nicht endgültig ist – eine zusätzliche Entschädigung für Personen über 80 Jahre kann aus lokalen Budgets gewährt werden. Ihr Wert wird regional bestimmt und hängt von der wirtschaftlichen Lage einer bestimmten Region sowie der Fülle ihres Haushaltskorbs ab.

Mit achtzig in den Ruhestand

Und nur eine Art von Zuschlag fällt automatisch an – das ist ein Zuschlag, aufgrund der Bürger mit Erreichen des achtzigsten Lebensjahres. Mitarbeiter der Pensionskasse führen die Neuberechnung ohne Beteiligung des Rentners durch – in diesem Fall ist es nicht erforderlich, einen Antrag zu stellen und ein Dokumentenpaket abzuholen. Der Festbetrag des Versicherungsanteils erhöht sich gemäß Artikel 17 des Bundesgesetzes.

Es ist zu beachten, dass die Zuzahlung nur für die darauf entfallende feste Versicherungssumme gewährt wird Arbeitserfahrung. Das heißt, sie nehmen zu Rentenzahlungen im Alter erhalten. Die Zulage hat keinen Bezug zu anderen Rentenarten. Es ist beispielsweise nicht vorgesehen Sozialleistungen, stammt aus der Staatskasse.

Welche Unterlagen werden für die Beantragung einer Rentenzulage nach dem 80. Lebensjahr benötigt?

Die Möglichkeit zur Nutzung haben Rentner, die ihren achtzigsten Geburtstag gefeiert haben Nebenleistungen und Prämien aus der Pensionskasse der Russischen Föderation. Ältere Menschen, die nicht in der Lage sind, für sich selbst zu sorgen, sind gezwungen, die Pflege von Verwandten oder anderen Personen (in der Regel Betreuer oder Krankenschwestern) anzunehmen. Da die Person, die die Pflichten eines Vormunds übernimmt, nicht mehr arbeiten kann, erhält sie eine monatliche Entschädigung.

Wenn die Mitarbeiter der Pensionskasse einen Betrug Ihrerseits feststellen, muss der Rentner das Geld leider zurückerstatten Pensionsfonds Russische Föderation. Wenn Sie sich aus irgendeinem Grund dazu entschließen, das Gesetz zu umgehen und auf diese Weise die Bürgerrente zu erhöhen, sollten Sie sich der Existenz einer Altersgrenze bewusst sein. Das bedeutet, dass der minderjährige Enkel einer älteren Großmutter sich nicht um sie kümmern kann. Nach mit Artikel 63 Arbeitsgesetzbuch Alter der Personen, die für den täglichen Lebensunterhalt sorgen können Ältere Person muss mindestens 16 Jahre alt sein. Die Emanzipationsregel gilt hier leider nicht.

Rente nach 80 Jahren in Russland

Wenn ein behinderter Bürger, für den eine Pflege geplant ist, gleichzeitig Renten über die Pensionskasse der Russischen Föderation und über die Strafverfolgungsbehörden erhält, können Sie sich an jede dieser Stellen wenden. In diesem Fall müssen Sie bei der Antragstellung bei einer der beiden Stellen eine Bescheinigung einholen, aus der hervorgeht, dass die Pflegeentschädigung nicht von dieser Stelle zugewiesen wurde.

• Die Gewährung des Zuschusses erfolgt ab dem ersten Tag des Monats, in dem der Antrag unter Vorlage aller erforderlichen Unterlagen eingegangen ist, und gilt für den gesamten im Antrag genannten Zeitraum.
• Bürger, die in den Gebieten leben Weit im Norden, äquivalente Flächen oder andere Flächen, in denen bei der Bestimmung der Größe berücksichtigt wird Pensionsleistungen gilt regionaler Koeffizient, Größe Kompensationszahlung erhöht sich um den entsprechenden Faktor.

Rentenerhöhung nach 80 Jahren: Mit welchen Steigerungen können Sie rechnen?

Ausnahmslos alle Bürger unseres Landes, unabhängig von Geschlecht oder Nationalität bzw ethnischer Hintergrund Wer erhält eine Versicherungs-(Arbeits-)Art Altersvorsorge, ist der Staat verpflichtet, ab dem 80. Lebensjahr eine Zusatzzahlung zu Ihrer Rente zu leisten. Alle Zahlungen werden nach oben korrigiert, und die Erhöhung erfolgt auf eine bestimmte Weise, was einige Nuancen erklärt. Der feste Teil der Zahlung (FP) erhöht sich um einhundert Prozent, während die übrigen Indikatoren zum Zeitpunkt der Neuberechnung der Rente unverändert und relevant bleiben.

Werden Sie Vormund und kümmern Sie sich um eine Person hohes Alter Jeder kann es, unabhängig von Anwesenheit oder Abwesenheit Familienbande zwischen ihnen. Dabei spielt es keine Rolle, ob diese Person beim Rentner wohnt oder nicht, sie kann in jedem Fall Leistungen beziehen.

Rentenerhöhung für vor 1990 geborene Kinder – welche Unterlagen werden benötigt

• Wir benötigen Ihren Zahlungsantrag, ein Formular, das Ihnen die Mitarbeiter aushändigen.
• Persönliche Daten (auch Angaben zum Wohnort).
• Informationen über Angehörige.
• Geburtsurkunden),
• Dokument zur Arbeitstätigkeit.
• Ein Dokument (Bescheinigung), das bestätigt, dass für diese Zahlungsart kein vorheriger Antrag gestellt wurde.
• Dokumentnummer 9 (vom Passamt).

Unter Berücksichtigung der Tatsache, dass seit 1990 27 Jahre vergangen sind, stellt sich heraus, dass für vor 1990 geborene Kinder ein Rentenzuschlag an diejenigen Rentner gezahlt werden kann, die auf behinderte Kinder angewiesen sind, da die übrigen Kinderkategorien das Alter bereits erreicht haben von 27 aus der Kategorie Minderjährige.

Für die Umsetzung erforderliche Unterlagen Lebensmittel V Handelsnetzwerk Und Gastronomie

Im Zusammenhang mit zahlreichen Anfragen zu aktuell erforderlichen Unterlagen für den Verkauf von Lebensmitteln in Einzelhandelsketten und der Gemeinschaftsverpflegung informieren wir Sie wie folgt.

Ab 1. Juli 2013 Auf dem Gebiet der Zollunion gelten die Technischen Vorschriften der Zollunion TR CU 021/2011 „Über die Sicherheit von Lebensmitteln“ (im Folgenden TR CU 021/2011 genannt), genehmigt durch Beschluss der Kommission der Zollunion vom 09.12.2011, sind in Kraft.

Ab 15. Februar 2015 Alle Lebensmittelprodukte, mit Ausnahme von Fisch und Fischprodukten, die auf dem Gebiet der Zollunion (Russland, Weißrussland, Kasachstan) in Verkehr gebracht werden, unterliegen einer obligatorischen Konformitätsbestätigung gemäß TR ZU 021/2011.

Gemäß den Anforderungen der TR ZU 021/2011 ist die Hauptform der Konformitätsbestätigung von Lebensmitteln Pflichtdeklaration seine Übereinstimmung mit den Rechtsvorschriften der Zollunion bei der Registrierung und Registrierung Konformitätserklärung mit den technischen Vorschriften der Zollunion() – ein Dokument, das die Einhaltung bestätigt zwingende Anforderungen Produktsicherheit und deren Übereinstimmung mit den Anforderungen der Zollunion.

Gemäß Artikel 23 der TR CU 021/2011: „Lebensmittel, die im Zollgebiet der Zollunion in den Verkehr gebracht werden, unterliegen einer Konformitätserklärung, mit Ausnahme von:

1) unverarbeitete Lebensmittel tierischen Ursprungs (vorbehaltlich einer tierärztlichen und gesundheitlichen Untersuchung mit Ausstellung einer Veterinärbescheinigung (Bescheinigung);

2) spezialisierte und neue Lebensmittelprodukte (vorbehaltlich der staatlichen Registrierung mit einer Bescheinigung über die staatliche Registrierung);

3) Essig (unterliegt keiner Form der Konformitätsbewertung (Bestätigung)).“

Die Konformitätserklärung der Zollunion wird vom Hersteller oder Lieferanten des Produkts akzeptiert (ausgefertigt) und einer akkreditierten Zertifizierungsstelle zur Registrierung vorgelegt.

Der Antragsteller (Anmelder) bei der Erklärung der Einhaltung der Anforderungen der Technischen Vorschriften der Zollunion kann nur eine im Gebiet der Zollunion registrierte Organisation sein.

Die Konformitätserklärung von Lebensmitteln mit den Anforderungen von TR ZU 021/2011 und (oder) technischen Vorschriften der Zollunion für bestimmte Arten von Lebensmitteln erfolgt durch Annahme einer Konformitätserklärung nach Wahl des Antragstellers auf der Grundlage von eigene Beweise und (oder) Beweise, die unter Beteiligung Dritter erlangt wurden.

Die Konformitätserklärung von Lebensmitteln erfolgt nach Wahl des Antragstellers der Lebensmittelprodukte nach einem der in TR CU 021/2011 festgelegten Deklarationsschemata. Das Verfahren zur Konformitätserklärung gemäß CU TR umfasst mehrere Phasen: Vorbereitung und Sammlung eines vollständigen Pakets von Dokumenten zur Vorlage bei der Registrierungsbehörde, Ausführung und Annahme der Erklärung, Registrierung der Erklärung im einheitlichen Register der registrierten Erklärungen der Zollunion.

Der Verkauf von Waren ohne Konformitätserklärung mit den technischen Vorschriften der Zollunion in Fällen, in denen die Produkte gemäß den Anforderungen der technischen Vorschriften der Zollunion deklarationspflichtig sind, ist verboten, mit der Zwangsrücknahme vom Markt verbunden und strafbar durch eine Geldstrafe.

Veterinär- und Gesundheitsuntersuchung unterliegen unverarbeitete Lebensmittel tierischen Ursprungs, dem beim Inverkehrbringen ein Dokument beigefügt ist, das Informationen zur Bestätigung der Sicherheit enthält (Artikel 30 TR CU 021/2011).

Gemäß Artikel 4 von TR CU 021/2011 sind unverarbeitete Lebensmittel tierischen Ursprungs Schlachtkörper (Kadaver) von Nutztieren aller Art, die keiner Verarbeitung unterzogen wurden, deren Teile (einschließlich Blut und Innereien), Rohmilch, Rohmilch Magermilch, Rohsahne, Imkereiprodukte, Eier und Eiprodukte, Fang von biologischen Wasserressourcen, Aquakulturprodukte. Die technische Verordnung der Zollunion TR CU 034/2013 „Über die Sicherheit von Fleisch und Fleischprodukten“ präzisiert die Liste der Produkte, die einer tierärztlichen und hygienischen Untersuchung unterliegen: Schlachtprodukte – unverarbeitete Lebensmittel tierischen Ursprungs, die durch Schlachtung gewonnen werden industrielle Bedingungen Nutztiere, die zur Weiterverarbeitung (Verarbeitung) und (oder) zum Verkauf verwendet werden, einschließlich Fleisch, Innereien, Rohfett, Blut, Knochen, mechanisch entbeintes (vorentbeintes) Fleisch, kollagenhaltige und Darmrohstoffe.

Die Durchführung einer veterinärmedizinischen und gesundheitspolizeilichen Untersuchung und die Aufzeichnung ihrer Ergebnisse erfolgt in Übereinstimmung mit den Rechtsvorschriften eines Mitgliedstaats der Zollunion sowie dem Abkommen der Zollunion über veterinärmedizinische und gesundheitspolizeiliche Maßnahmen.

Bestätigung der Konformität Fisch und Fischprodukte auf der Grundlage des Dekrets der Regierung der Russischen Föderation vom 1. Dezember 2009. Nr. 982 „Über die Genehmigung einer einheitlichen Liste von Produkten, die einer obligatorischen Zertifizierung unterliegen, und einer einheitlichen Liste von Produkten, deren Konformitätsbestätigung in Form einer Konformitätserklärung erfolgt“ wird im Formular durchgeführt Annahme der Konformitätserklärung.

Zusätzlich zu den Dokumenten, die die Übereinstimmung von Lebensmitteln mit den Anforderungen der technischen Vorschriften der Zollunion bestätigen, müssen im Umlauf befindliche Lebensmittel, einschließlich Lebensmittelrohstoffe (essbare Rohstoffe), mitgeführt werden Versanddokumente, die die Rückverfolgbarkeit dieser Produkte gewährleisten(Artikel 5 TR CU 021/2011). Unter der Rückverfolgbarkeit von Lebensmitteln versteht man die Fähigkeit, den Hersteller und späteren Eigentümer der im Umlauf befindlichen Lebensmittelprodukte, mit Ausnahme des Endverbrauchers, sowie den Herkunftsort (Produktion, Herstellung) der Lebensmittel (auf Papier und (oder) elektronischen Medien) zu dokumentieren Produkte und (oder) Lebensmittel (Lebensmittel-)Rohstoffe (Artikel 4 CU 021/2011).

Daher können Lebensmittel im legalen Verkehr sein, begleitet von den folgenden Dokumenten:

3) Veterinärbescheinigung (Veterinärbescheinigung) (unverarbeitete Lebensmittel tierischen Ursprungs);

4) Bescheinigung über die staatliche Registrierung (neue und spezielle Lebensmittel);

5) Versanddokumente zur Gewährleistung der Rückverfolgbarkeit von Lebensmitteln (alle Lebensmittel).

Jederzeit Lebensmittelindustrie verfügte über eine ganze Reihe von Möglichkeiten, die Eigenschaften von Lebensmitteln zu verbessern oder zu verändern. Heutzutage verfügt der Hersteller natürlich über eine riesige, wenn nicht sogar übermäßige Anzahl an Lebensmittelzusatzstoffen in seinem Arsenal, mit deren Hilfe es möglich ist, ein Endprodukt mit den erforderlichen Eigenschaften zu erhalten. Unterdessen ist die Frage der Sicherheit solcher technologischen Methoden immer noch akut. Dies wird teilweise durch die Zertifizierung von Lebensmittelzusatzstoffen (FA) auf Übereinstimmung mit den Anforderungen des Technischen Regelwerks TR CU 029/2011 gelöst, das Sicherheitsstandards für Zusatzstoffe formuliert.

Die Klassifizierung der Parkinson-Krankheit erfolgt nach mehreren Faktoren. Am bedeutendsten sind die Veränderungen, die diese Zusatzstoffe am Originalprodukt bewirken. Einfach ausgedrückt, ihr Zweck. Es gibt mehrere Gruppen von PD:

• Aromen – Stoffe, die dem Produkt den gewünschten Geruch verleihen;
• Emulgatoren und Stabilisatoren – Zusatzstoffe, die die Konsistenz des Produkts bewahren und seine Dispersionseigenschaften verringern;
• Konservierungsmittel – Zusatzstoffe, die die Haltbarkeit eines Produkts verlängern, indem sie das Auftreten unerwünschter Mikroorganismen verhindern;
• Antioxidantien – verlangsamen Oxidationsreaktionen im Produkt;
• Aromazusätze – verleihen dem Produkt die erforderlichen Geschmackseigenschaften;
• Farbstoffe;
• Füllstoffe – Zusatzstoffe, die dem Produkt zusätzliches Volumen verleihen;
• Säureregulatoren;
• Enzyme sind eine Gruppe organischer Substanzen, die zur Durchführung kontrollierter chemischer Prozesse notwendig sind.

Nahrungsergänzungsmittel können mineralisch sein und organischen Ursprungs. Auch die Form und der physikalische Zustand von PDs sind sehr unterschiedlich. Es ist zu berücksichtigen, dass biologisch aktive Zusatzstoffe (BAA) nicht in den Geltungsbereich der technischen Vorschriften fallen und nicht als technologische Lebensmittelzusatzstoffe im kanonischen Sinne des Wortes gelten. Nahrungsergänzungsmittel gehören neben der Sport-, Heil- und Diäternährung zu den Spezialnahrungsmitteln.

Selbstverständlich unterliegt jeder Lebensmittelzusatzstoff der Zertifizierung, unabhängig von seiner Art und Herkunft. Dieses Verfahren wird in Form einer staatlichen Registrierung oder Erklärung durchgeführt. als solche nicht benötigt. Das Verfahren zur Durchführung der Konformitätsbewertung ist in der Verordnung TR ZU 021/2011 (Lebensmittelsicherheit) vorgeschrieben. Aber im Fall von PD weist das Netzwerk wesentliche Merkmale auf.

Registrierung von SGR und Deklaration für Lebensmittelzusatzstoffe

Welche Lebensmittelzusatzstoffe eine staatliche Registrierungsbescheinigung erfordern, ist in der Liste der staatlich registrierungspflichtigen Produkte ausführlich beschrieben. Sie können sich über dieses Verfahren in einer vereinfachten Version informieren. Natürlich können Sie sich jederzeit an einen Spezialisten wenden und sich detailliert informieren inhaltliche Beratung für die Zertifizierung von Lebensmittelzusatzstoffen bestimmter Typ. Tatsächlich können Sie im selben Zentrum eine staatliche Registrierungsbescheinigung und eine Erklärung ausstellen.

Bei der Durchführung des Verfahrens sollten Sie bestimmte Besonderheiten des Konformitätsbewertungsgegenstandes berücksichtigen. Dies gilt in erster Linie für die Anforderungen an Informationen über den Lebensmittelzusatzstoff, die der Antragsteller der Zertifizierungsstelle vorlegt. Daher muss die Produktbeschreibung folgende Informationen enthalten:

• Zusammensetzung komplexer Lebensmittelzusatzstoffe;
• Informationen über die Verwendung von GVO in allen technologischen Produktionsstufen;
• Informationen über die Herkunftsquelle der Komponenten;
• Parameter von Mikroorganismenstämmen;
• Informationen zur Pathogenität und möglichen Toxizität.

Alle vom Hersteller angegebenen Daten werden im Rahmen von Laboruntersuchungen der eingereichten PD-Proben überprüft.

Für importierte Nahrungsergänzungsmittel.
1. Dokument im Namen des Herstellers.
2. Dokumente der autorisierten Stellen des Landes, die bestätigen können, dass das Produkt als Nahrungsergänzungsmittel eingestuft ist und dass das Produkt über eine gesundheitliche und epidemiologische Bewertung verfügt, die seine Unbedenklichkeit für die menschliche Gesundheit bestätigen kann. Sowie Dokumente, die die Herstellung und den Verkauf von Nahrungsergänzungsmitteln in dem Land, in dem die Produkte hergestellt werden, genehmigen.
3. Die detaillierte Zusammensetzung der Inhaltsstoffe von Nahrungsergänzungsmitteln, das Dokument mit diesen Daten darf nur von archiviert und nummeriert, unterschrieben und gestempelt werden draußen das letzte Blatt, auf dem geschnürten Teil des Dokuments.
4. Kurze Informationen zur Produktionstechnologie, die durch das Herstellersiegel zertifiziert wurde.
5. Anmerkung zur Erläuterung, die enthält wissenschaftliche Basis Zusammensetzung des Arzneimittels sowie Anwendungsempfehlungen und Angabe der maximalen Verabreichungszeit sowie der Anzahl der Zusatzstoffe, Kontraindikationen und Anwendungsbeschränkungen.



- Für Sportler bestimmt, ein Dokument, das bestätigt, dass das Nahrungsergänzungsmittel keine Bestandteile oder Substanzen enthält, die mit Doping in Zusammenhang stehen.
7. Produktproben, in benötigte Mengen zur Durchführung der SEZ-Prüfung.
8. Zertifikat über Musterproben, zertifiziert durch Siegel
9. Eine Kopie der Bescheinigung über ihre Aufnahme in den Vereinigten Staat. sich registrieren lassen und dass das Unternehmen des Antragstellers steuerlich registriert ist.

Für heimische Produzenten.
1. Eine Kopie der Bescheinigung über ihre Aufnahme in den Vereinigten Staat. sich registrieren lassen und dass das Unternehmen des Antragstellers steuerlich registriert ist.
2. Die technische und regulatorische Dokumentation wird koordiniert.
3. SWZ über den Stand der Produktion, die vom Amt Rospotrebnadzor ausgestellt wird und die Art ihrer Tätigkeit angibt.
4. Verbraucherethikprojekt.
5. Eine Erläuterung, die die wissenschaftliche Grundlage der Zusammensetzung sowie Anwendungsempfehlungen enthält und die maximale Einnahmedauer und Menge des Arzneimittels, Kontraindikationen und Einschränkungen bei der Verwendung von Zusatzstoffen angibt.
6. Nur für Nahrungsergänzungsmittel, die Folgendes enthalten:
-lebende Mikroorganismen, angegeben auf Latein.
-GMI-Erklärung des Herstellers, dass er gentechnisch veränderte Bestandteile verwendet oder nicht verwendet hat.
-Pflanzenteile und botanische Namen werden in lateinischer Sprache angegeben.
-Für Sportler bestimmt, ein Dokument, das bestätigt, dass das Produkt keine Bestandteile oder Substanzen enthält, die mit Doping in Zusammenhang stehen.
7. Test- und Forschungsberichte.
8. Produktproben in den für die Durchführung der SEZ-Untersuchung erforderlichen Mengen.
9. Probenahmebericht etablierte Form, die durch die Siegel des Herstellers oder eine Kopie davon zertifiziert sind.

Wie im Technischen Reglement definiert,

Biologisch aktive Lebensmittelzusatzstoffe (BAA)- natürlich und(oder) biologisch identisch mit natürlich Wirkstoffe, und auchProbiotische Mikroorganismen, die zum Verzehr bestimmt sindgleichzeitig mit Lebensmitteln oder als Zusatz zu Lebensmitteln

Nahrungsergänzungsmittel umfassen gebrauchsfertige Formen (in Tabletten, Kapseln, in Form von Sirup, Gelees, Pulver usw.), die entweder direkt eingenommen oder mit Flüssigkeit verdünnt werden und keine zusätzlichen Zubereitungsschritte erfordern.

So registrieren Sie Nahrungsergänzungsmittel im Gebiet der Zollunion

Hier finden Sie aktuelle und nützliche Informationen zur Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln in Russland und anderen EurAsEC-Ländern.

Wo kann man Nahrungsergänzungsmittel registrieren?

Auf dem Territorium der Eurasischen Wirtschaftsunion erfolgt die Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln durch:
. in der Russischen Föderation - Föderaler Dienst von Rospotrebnadzor
. in Weißrussland – Republikanisches Zentrum für Hygiene und öffentliche Gesundheit
. in Kasachstan - das Komitee zum Schutz der Verbraucherrechte des Ministeriums für Volkswirtschaft der Republik Kasachstan
. in Kirgisistan – die Abteilung für Krankheitsprävention und staatliche sanitäre und epidemiologische Überwachung des Gesundheitsministeriums der Kirgisischen Republik
Der Registrierungsvorgang selbst ist derselbe und unterscheidet sich lediglich im Preis und Zeitpunkt.

Anforderungen an Nahrungsergänzungsmittel

Alle Anforderungen an Nahrungsergänzungsmittel und deren Herstellungsverfahren sind im Technischen Regelwerk festgelegt.

Phasen der Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln

Die Registrierung umfasst 3 Hauptphasen:
1. Probentest
2. Prüfung der Dokumentation
3. Registrierung einer Bescheinigung über die staatliche Registrierung

Was wird beim Testen geprüft?

Sicherheit von Nahrungsergänzungsmitteln
. Authentizität (Übereinstimmung zwischen deklarierten und tatsächlich vorhandenen Bestandteilen)
Manchmal - GVO-Status

Nach Recherche und Prüfung wird über die staatliche Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln entschieden.

Was passiert bei einem negativen Fazit?

Wenn Sie in der Russischen Föderation ein negatives Gutachten erhalten, wird eine Kopie davon auch an Rospotrebnadzor gesendet. Dies wird die weitere Registrierung sehr erschweren oder sogar unmöglich machen. Für die Registrierung müssen Sie den Namen des Nahrungsergänzungsmittels ändern und den gesamten Vorgang noch einmal von Grund auf durchlaufen. Ähnliche Verfahren sind sowohl in Weißrussland als auch in Kasachstan tätig.

Sie möchten Ihr Nahrungsergänzungsmittel beim ersten Mal problemlos registrieren?

Dann machen wir Sie auf die zentralen Anforderungen aufmerksam:

Nahrungsergänzungsmittel – eine zusätzliche Quelle biologisch aktiver Substanzen/Mikroorganismen

Ihr Produkt kann nur dann als Nahrungsergänzungsmittel gelten, wenn es biologisch aktive Substanzen/Mikroorganismen in einer Menge von mehr als 10 % der ausreichenden täglichen Zufuhrmenge enthält, jedoch nicht mehr als die zulässige Höchstzufuhrmenge. Es sind diese Bestandteile, die in der Bescheinigung über die staatliche Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln mit der Aufschrift „...zusätzliche Quelle...“ angegeben sind.
Wenn Ihr Nahrungsergänzungsmittel auch biologisch aktive Bestandteile in einer Menge von 5 % bis 10 % der ausreichenden Verzehrmenge enthält, werden diese Bestandteile auch in der SGR für Nahrungsergänzungsmittel angegeben, jedoch mit dem Hinweis „... enthält ...“ .

Sicherheit

Bei Zulassungsversuchen von Nahrungsergänzungsmitteln werden folgende Sicherheitsindikatoren überprüft:
. mikrobiologische Indikatoren
. Gehalt an toxischen Elementen
. Pestizide (für Nahrungsergänzungsmittel mit Pflanzenbestandteilen)
. Zulässige Mengen an Radionukliden

Möchte vermeiden zusätzliche Kosten und vorab sicherstellen, dass Ihr Produkt aufgrund seiner Eigenschaften wirklich als Nahrungsergänzungsmittel registriert werden kann?

Wir führen Vorregistrierungstests durch, auf deren Grundlage Sie das Rezept und die Technologie anpassen oder einfach die Gewissheit gewinnen können, dass Ihr Nahrungsergänzungsmittel ohne Änderungen erfolgreich registriert werden kann.
Wir stellen sicher, dass Vorregistrierungstests nur in akkreditierten Laboren durchgeführt werden und ggf positive Resultate Die resultierenden Protokolle können direkt im Registrierungsprozess verwendet werden.

Zulässige Komponenten

Die Bestandteile, die in Nahrungsergänzungsmitteln in der Zollunion verwendet werden dürfen, unterscheiden sich von denen anderer Länder. Zu den verbotenen Produkten gehören zum Beispiel Tribulus Terrestris, das bei Sportlern beliebt ist und in vielen Ländern frei vertrieben wird, und unerwartet zum Beispiel Muskatnuss, die als Gewürz frei verkauft wird. Die Liste der verbotenen Bestandteile finden Sie in der Anlage 7 der Technischen Vorschriften der Zollunion „Über die Sicherheit von Lebensmitteln“ (TR CU 021/2011).

Vorhandensein von Farbstoffen oder Konservierungsmitteln

Der Gehalt an Farb- und/oder Konservierungsstoffen in dem von Ihnen registrierten Nahrungsergänzungsmittel muss den Technischen Vorschriften der Zollunion „Anforderungen an die Sicherheit von Lebensmittelzusatzstoffen, Aromen und technologischen Hilfsmitteln“ (TR CU 029/2012) entsprechen.
Bei Überschreitung akzeptable Standards, müssen Sie das Rezept anpassen.

Haben Sie Zweifel, dass die Zusammensetzung des Nahrungsergänzungsmittels den Anforderungen vollständig entspricht?

Rezept mit Angabe des quantitativen Gehalts an ALLEN, inkl. Hilfskomponenten. Wenn vorhanden pflanzliche Zutaten Geben Sie in der Zusammensetzung unbedingt den lateinischen Namen an und geben Sie an, aus welchen Pflanzenteilen diese Bestandteile gewonnen wurden. Unsere Experten führen eine Voruntersuchung der Zusammensetzung Ihres Nahrungsergänzungsmittels durch und geben gegebenenfalls Empfehlungen zur Anpassung der Rezeptur und/oder Technologie.
Sie werden nichts verlieren, denn... Der Preis der Voruntersuchung wird von den Kosten für Leistungen zur Unterstützung der Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln abgezogen, aber Sie können Zeit gewinnen und Geld sparen, denn wenn Sie erhalten negatives Ergebnis offizielle Prüfung, Geld dafür wird nicht zurückerstattet.

Traditionen der Lebensmittelverwendung

Um in der Russischen Föderation registriert zu werden, darf ein Nahrungsergänzungsmittel nur Bestandteile enthalten, die zumindest im Herkunftsland eine Tradition der Lebensmittelverwendung haben (gemäß der Resolution des Obersten Staatssanitätsarztes der Russischen Föderation Nr. 2 vom 17. Januar). , 2013).

Vorhandensein von Ölen

Wenn Ihr Nahrungsergänzungsmittel Öl enthält, müssen Sie möglicherweise prüfen, ob es den Anforderungen der Technischen Vorschriften der Zollunion „Technische Vorschriften für Öl- und Fettprodukte“ (TR ZU 024/2011) entspricht.

Markierung

Die Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln wird durch die Anforderungen der Technischen Regel „Lebensmittel hinsichtlich ihrer Kennzeichnung“ (TR CU 022/2011) geregelt.

Erläuterungen

Für die Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln müssen Sie zusätzlich eine Erläuterung mit Siegel und Unterschrift einer autorisierten Person des Herstellers vorlegen
Wir können Ihnen bei der Erstellung der notwendigen Erläuterungen helfen, die die Eigenschaften von Nahrungsergänzungsmitteln aufgrund des Vorhandenseins bestimmter Komponenten belegen.

Jedes Nahrungsergänzungsmittel verfügt über ein eigenes Zertifikat

Wenn Sie mehrere Nahrungsergänzungsmittel, auch mit sehr ähnlicher Zusammensetzung, registrieren, müssen Sie für jedes Nahrungsergänzungsmittel ein separates Zertifikat einholen.
Eine Ausnahme bildet die Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln verschiedene Formen(z. B. Pulver, Kapseln, Tabletten).
Bei der Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln in Russland mit hohe Wahrscheinlichkeit Sie können eine Bescheinigung über die staatliche Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln erhalten verschiedene Geschmäcker. Bei der Registrierung in Weißrussland wird sogar ein Geschmacksunterschied als erheblich angesehen und Sie müssen so viele Bescheinigungen über die staatliche Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln ausstellen, wie Sie Geschmacksrichtungen angeben. In Kasachstan gibt es für die Frage der Kombination von Nahrungsergänzungsmitteln mit unterschiedlichen Geschmacksrichtungen in einer staatlichen Registrierungsbescheinigung keine eindeutige Lösung und liegt im Ermessen von Experten.

Was ist für die Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln erforderlich?

Für die staatliche Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln ist es erforderlich, eine Reihe von Dokumenten zur Prüfung einzureichen (siehe Anforderungen an Dokumentengruppen für die Registrierung importierter Nahrungsergänzungsmittel und für die Registrierung von im Gebiet der Zollunion hergestellten Nahrungsergänzungsmitteln).

Um Nahrungsergänzungsmittel auf dem Territorium der Russischen Föderation zu registrieren, müssen Sie alle Dokumente in zwei Kopien vorlegen (eine im Dossier zur Prüfung, die zweite im Dossier für die staatliche Registrierung), für die Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln in Weißrussland oder Kasachstan. ein Satz Dokumente reicht aus.

Eingereichte Dokumente für die staatliche Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln unter Fremdsprache, muss eine notariell beglaubigte Übersetzung ins Russische oder die Unterschrift des Übersetzers sowie eine Kopie des Übersetzerdiploms beigefügt sein.

Das Vorhandensein ausländischer Prüfberichte, Analysezertifikate und Berichte wird berücksichtigt, entbindet jedoch nicht von der Notwendigkeit einer Prüfung in einem in der Zollunion akkreditierten Labor.

Wir empfehlen, der Kennzeichnung von Nahrungsergänzungsmitteln besondere Aufmerksamkeit zu widmen: Um unnötige Kosten zu vermeiden, sollten Sie den Druck von Etiketten erst dann in Auftrag geben, wenn das Layout von Experten bestätigt wurde, damit Sie später keine zusätzlichen Aufkleber anfertigen und/oder bezahlen müssen Geldbußen.

Einer von obligatorische Dokumente Bei der Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln wird eine Erläuterung bereitgestellt, die die Eigenschaften von Nahrungsergänzungsmitteln aufgrund des Vorhandenseins bestimmter Bestandteile in der Zusammensetzung belegt. Unsere Spezialisten unterstützen Sie bei Bedarf bei der Erstellung. Unser Team kann aber auch klinische Studien zu Nahrungsergänzungsmitteln organisieren und durchführen, sodass sowohl Sie als auch Ihre Verbraucher wirklich von der Wirksamkeit von Nahrungsergänzungsmitteln überzeugt sein können. Anschließend erhalten Sie zusätzlich zur Bescheinigung über die staatliche Registrierung des Produkts einen Forschungsbericht und ein freiwilliges Zertifikat.

Für russische Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln sind diese erforderlich obligatorisch Legen Sie eine Musterauswahlbescheinigung vor, die mit dem Siegel der örtlichen föderalen Haushaltsbehörde zertifiziert ist. Auch wenn dieses Dokument bei der Annahme von Prüfungsunterlagen nicht erforderlich ist, werden Unterlagen zur Anmeldung ohne eine solche Bescheinigung nicht angenommen.

Für die Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln müssen Sie außerdem Proben zum Testen bereitstellen – 6-8 Stück. (je nach Standardverpackung ~200-300 g).

Preise und Registrierungsbedingungen für Nahrungsergänzungsmittel

Der Preis für die Untersuchung und Prüfung von Nahrungsergänzungsmitteln richtet sich nach der Anzahl der Nahrungsergänzungsmittelbestandteile.

In der Russischen Föderation wird der Preis für die Untersuchung und Prüfung von Nahrungsergänzungsmitteln durch die Verordnung von Rospotrebnadzor vom 17. September 2012 N 907 „Über die Genehmigung der Methodik zur Bestimmung der Höhe der Gebühren und Höchstgebühren für sanitäre und epidemiologische Untersuchungen, Untersuchungen, Umfragen, Studien, Tests, toxikologische, hygienische und andere Arten von Bewertungen im Bereich des gesundheitlichen und epidemiologischen Wohlbefindens des Menschen.“

Laut Verordnung werden Nahrungsergänzungsmittel in 5 Komplexitätsgruppen eingeteilt. Ungefähre Preise Prüfung und Untersuchung für Nahrungsergänzungsmittel der 1. Komplexitätsgruppe – einkomponentige Nahrungsergänzungsmittel ~ 45.000 Rubel, für Nahrungsergänzungsmittel der 5. Komplexitätsgruppe – Nahrungsergänzungsmittel mit 11 oder mehr Komponenten ~ 100.000 Rubel.

Die Regelfrist für die Prüfung/Untersuchung von Nahrungsergänzungsmitteln beträgt 60 Tage, die Registrierung 30 Tage, sofern die Gutachter keine Stellungnahme zu den eingereichten Unterlagen haben. Bei Bedarf helfen wir Ihnen, Termine zu optimieren.

Bei der Registrierung von Mehrkomponenten-Nahrungsergänzungsmitteln in Weißrussland mehr als bescheidene Budgets, aber der Zeitraum ist deutlich länger.

Die ungefähren Fristen und Preise für die schlüsselfertige Registrierung von Nahrungsergänzungsmitteln in Weißrussland und der Russischen Föderation können Sie im Abschnitt einsehen.

Daten zu biologischen aktive Zusatzstoffe, die das staatliche Registrierungsverfahren bestanden haben, werden in das Einheitliche Register der staatlichen Registrierungszertifikate eingetragen (im Falle der Funktionsunfähigkeit des Einheitlichen Registers siehe die nationalen Teile des Einheitlichen Registers der Russischen Föderation, der Republik Weißrussland, der Republik Kasachstan). ).

Um eine Ablehnung der Registrierung zu vermeiden, empfehlen wir Ihnen dringend, VOR Einreichung eines Antrags auf Registrierung eines Produkts zu prüfen, ob es in den Registern der Zertifikate für die staatliche Registrierung von Produkten enthalten ist Laut Gesetz werden bestimmte Produkte eines bestimmten Herstellers nur einmal registriert, dabei spielt der Antragsteller keine Rolle!