Che aspetto ha un bambino appena nato? Quali sono i riflessi fisiologici innati di un neonato?

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Foto di neonati con sindrome di Down

Bambini con sindrome di Down. Segni di downismo nei bambini

Sindrome di Down. La maggior parte dei genitori considera questa diagnosi una condanna a morte per il proprio figlio, e questo è in gran parte il risultato di pregiudizi e numerosi miti ancora diffusi nella nostra società.

Bambini solari con sindrome di Down e società

Le madri di questi bambini continuano a ricevere sguardi di traverso dagli altri quando camminano con i loro figli nel parco giochi; i loro figli sono privati ​​della comunicazione con i coetanei, poiché nel nostro paese un bambino con una malattia simile non ha l'opportunità di frequentare regolarmente un corso asilo insieme ad altri bambini e raggiungere un centro specializzato è piuttosto problematico.

Anche in maternità i genitori di un bambino con sindrome di Down sono soggetti a un'enorme pressione psicologica personale medico e molte madri, cedendo alla persuasione, abbandonano i loro bambini. Inoltre, ci sono casi in cui i ginecologi "premurosi" suggeriscono che una tale madre abortisca se durante un test di screening e un'ecografia vengono rilevati "segni di downismo", sebbene questi test non sempre diano un risultato del 100%.

Nel nostro articolo vogliamo rompere un po' gli stereotipi che si sono sviluppati nella società e parlare delle caratteristiche di sviluppo dei bambini soleggiati.

Perché nascono bambini Down (con sindrome di Down) e in cosa sono diversi da noi?

Dal nostro corso di genetica scolastica, sappiamo che ogni cellula è un deposito di cromosomi: particelle compatte che trasportano informazioni genetiche. Il numero di tali particelle in una persona sana è di 23 paia, e quindi di 46 pezzi; nei bambini con sindrome di Down, ne appare una in più nelle prime 21 paia di cromosomi, a seguito della quale disturbi genetici. Questa anomalia fu studiata dallo scienziato britannico John Langdon Down, che per primo descrisse questa anomalia nella seconda metà del XIX secolo, da cui il nome di questa malattia. Anche se qui la parola “malattia” è inappropriata. La sindrome di Down nei bambini è un'anomalia cromosomica che non può essere curata; l'unica cosa di cui ha bisogno un bambino del genere è l'amore sconfinato dei genitori, l'assistenza medica di alta qualità e l'atteggiamento favorevole degli altri.

Non possiamo darvi una risposta esatta alla domanda: perché i bambini nascono con la sindrome di Down; questa anomalia genetica è ancora un mistero per gli scienziati. Tuttavia, la ricerca ha scoperto che il rischio di dare alla luce bambini con tali anomalie aumenta in modo significativo nelle donne la cui età supera i 35 anni, così come nelle famiglie in cui sono presenti malattie genetiche.

Foto di bambini con sindrome di Down di 35 anni;

storia ostetrica e ginecologica sfavorevole della madre (aborti frequenti, aborti spontanei, infertilità a lungo termine, ecc.);

la presenza di altre patologie cromosomiche nei genitori o parenti stretti.

Diagnosi prenatale della sindrome di Down

IN mondo moderno La presenza della sindrome di Down in un bambino è determinata con un'alta percentuale di probabilità già nell'utero. E i genitori hanno una scelta: sopportare questa gravidanza o interromperlo presto.

Neonati con sindrome di Down - segni della malattia

L'attesa di un bambino è sempre avvolta nel mistero, nell'euforia e nell'eccitazione. I futuri genitori, in attesa del primo incontro con il loro bambino, credono fermamente che questo sarà uno dei momenti più felici della loro vita. Ma la nascita di un bambino affetto da malattie genetiche può togliere il terreno sotto i piedi ai genitori per molto tempo.

Una delle patologie congenite più gravi è la cosiddetta sindrome di Down. Non appena gli specialisti che esaminano un neonato sospettano questa malattia, i cuori dei genitori non riescono a trovare pace.

Nonostante la presenza della sindrome di Down non venga diagnosticata sulla base di un solo tipo di bambino, segni esterni Questa patologia è così caratteristica che anche un'infermiera esperta può facilmente distinguerla in un neonato.

Come si sviluppa la sindrome di Down?

La sindrome di Down è una malattia genetica congenita che combina ritardo mentale e segni esterni caratteristici. Questi bambini sono spesso chiamati "bambini solari" per la loro incredibile gentilezza e il loro sorriso costante.

In un bambino sano, ogni cellula contiene 46 cromosomi: 23 del padre e 23 della madre. Determinano tutte le caratteristiche ereditarie, a partire dal colore della pelle, degli occhi, dei capelli e termina con la tendenza a varie malattie. Un neonato con sindrome di Down ha una mutazione nella 21a coppia di cromosomi, dove appare una terza struttura, a seguito della quale il numero di cromosomi non è 46, ma 47. Questo cromosoma aggiuntivo determina lo sviluppo della patologia.

Secondo gli esperti, la gravità delle manifestazioni e dei segni della sindrome di Down nei neonati non è la stessa e dipende da diversi fattori.

Perché la sindrome di Down si sviluppa in un neonato?

Le cause della sindrome di Down non sono state ancora del tutto chiarite. L'anomalia si verifica ovunque, in tutti gli angoli del pianeta, nelle madri di qualsiasi razza, età e classe sociale. Allo stesso tempo, un fattore stabilito in modo affidabile che aumenta significativamente la probabilità della sindrome di Down in un neonato è l'età della madre:

• nelle ragazze di età compresa tra 20 e 25 anni la probabilità di avere un bambino affetto da questa patologia è di 1 su 1562;
• nelle donne di età compresa tra 35 e 39 anni, questo rischio aumenta a 1 caso su 214 neonati;
• Di età superiore ai 45 anni, la sindrome di Down in un bambino si verifica in ogni ventesima madre.

Va notato che l'incidenza di questa anomalia nelle ragazze e nei ragazzi è la stessa.

Segni di sindrome di Down nei neonati

Molte manifestazioni della sindrome di Down nei neonati sono evidenti fin dalla nascita, tra cui:

• Di più faccia piatta rispetto ai volti degli altri bambini;
• formazione di pieghe cutanee sul collo;
• formazione della cosiddetta “piega mongola” nell'angolo interno degli occhi;
• taglio obliquo e angoli rialzati degli occhi;
• lobi delle orecchie piccoli, deformazione delle orecchie, canali uditivi stretti;
• brachicefalia: testa "corta";

Segni della sindrome di Down nei bambini | Mamma, papà e bambino!

Vorrei iniziare questo articolo sostituendo la definizione di questa patologia genetica; si tenga presente che la parola malattia in in questo caso inappropriato, alla frase “ bambino solare" Dopotutto, è così che le giovani madri chiamano i loro figli speciali. Non solo uno specialista, ma anche una persona comune può notare eventuali anomalie in un bambino. Ciò è dovuto al fatto che molti segni della sindrome di Down sono evidenti immediatamente dopo la nascita, di regola questi sono i tratti caratteristici del viso del bambino, ma oltre a questo ci sono altri segni della sindrome " bambino solare».

Segni caratteristici della sindrome di Down

Relativo al viso del bambino.

Relativo ad altre parti del corpo.

Cranio leggermente accorciato e testa piccola.

Mignoli ricurvi e leggermente concavi.

Pieghe cutanee situate agli angoli interni degli occhi.

Vestibilità ampia tra l'alluce e il dito successivo.

Forma dell'occhio obliqua.

Tutti questi segni non richiedono procedure particolari per rilevarli, a differenza di un esame più approfondito del paziente, che di solito rivela macchie biancastre taglia piccola situato sull'iride degli occhi, strabismo e deformazione del torace. Ma questi sintomi della sindrome di Down nei bambini non sono gli ultimi. Man mano che cresce, tutti i bambini affetti da questa sindrome si somiglieranno, indipendentemente dall’aspetto dei loro genitori.

In ogni caso, l'analisi finale può essere effettuata solo dopo un esame speciale e aver superato l'analisi appropriata, dopo la quale può essere rivelata una violazione della composizione dei cromosomi.

La sindrome del Sun Baby è solitamente la causa o semplicemente associata a determinati processi, come:

Metodi diagnostici

Sicuramente, molte donne incinte sono particolarmente preoccupate per la probabilità che nasca un bambino del genere o, più precisamente, se è possibile scoprire o presumere che il bambino che porta in grembo abbia questa sindrome. Le moderne tecnologie hanno fatto un enorme passo avanti in questa materia, e ora la presenza della sindrome di Down in un bambino può essere determinata anche durante la gravidanza di una donna. Per un rilevamento più tempestivo, a tutte le donne in una posizione interessante viene offerto di sottoporsi allo screening perinatale; questa procedura dovrebbe essere eseguita 3 volte durante l'intera gravidanza.

Naturalmente, avendo appreso di questa patologia del bambino in una fase iniziale, una donna può decidere di interrompere la gravidanza, privando così il bambino della gioia di vivere. Non è un caso che ho rivolto l'argomento dell'articolo proprio a questa domanda, perché la sindrome di Down non è in grado di togliere la vita a un bambino, ma può farlo una donna che ci pensa. Inoltre, al giorno d'oggi questa patologia non è più un caso raro e puoi incontrare per strada un adulto di successo con questa sindrome. Credimi, anche lui è andato a scuola, si è innamorato e ha persino provato a fumare. Certo, crescere un bambino del genere è molto difficile, ma è possibile? l'amore della madre incapace di fare miracoli?

Alla fine, fare una diagnosi definitiva sulla base dei segni della sindrome di Down può essere errato, ovviamente i medici ti avvertiranno di questo, ma se uccidi il tuo bambino sano o malato, chissà se tu stesso sarai in grado di farlo. hanno diritto a per tutta la vita, per non parlare della successiva nascita di un altro figlio...

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Neonati con sindrome di Down | VitaPortal – Salute e Medicina

Esiste una teoria secondo cui i neonati con segni di sindrome di Down presentano una differenza caratteristica che può essere utilizzata per determinare la malattia e persino il grado del suo sviluppo: la forma del cranio. Il medico americano John Down ha studiato questo problema e ha identificato 5 sottogruppi di persone che potrebbero presentare segni di questa malattia.

Segni di sindrome di Down nei neonati

I neonati con sindrome di Down solitamente nascono senza alcun segno caratteristico della malattia. Non è sempre possibile rilevare i segni della malattia, ma ciò può essere fatto utilizzando alcune caratteristiche caratteristiche della sindrome nel bambino.

1. Angoli degli occhi rialzati: l'effetto di un taglio obliquo.
2. Forma della testa piatta, leggermente appiattita in una direzione.
3. Cavità orale ridotta, a causa della quale la lingua del bambino può sporgere involontariamente. Nella maggior parte dei casi, questa abitudine può essere interrotta.
4. Un palmo largo può avere una piega trasversale e dita corte con il mignolo curvato verso l'interno.
5. “Moltezza” dei muscoli e delle articolazioni, letargia generale.
6. Altezza ridotta e peso leggero: sotto la media.

Una volta identificati sintomi simili, a un neonato con sospetta sindrome di Down viene sottoposto un test cromosomico per confermare o confutare la diagnosi. Questo tipo di deviazione è direttamente correlata ai cambiamenti a livello genetico. Altre malattie non hanno nulla a che fare con questo.

Problemi problematici nei neonati con sindrome di Down

Molti genitori sono perplessi dal fatto che la sindrome di Down di un bambino si manifesta non solo nell'apparenza, ma anche in presenza di molte malattie concomitanti. Sfortunatamente, questi bambini sono a rischio di numerose malattie. Pertanto, problemi come:

• vulnerabilità della vista e dell'udito - cambiamenti improvvisi e spontanei;
• problemi con l'apparato digerente, disturbi nel tratto gastrointestinale;
• scarso sviluppo delle capacità motorie, del tessuto osseo, dei muscoli e delle articolazioni;
• alto livello di malattie infettive di varia origine;
• problemi di insufficienza polmonare;
• malattie del sangue, compresa la leucemia.

Sono diventati più frequenti i casi in cui i genitori abbandonano questi bambini negli ospedali di maternità, per paura della responsabilità. Non dovresti fare cose così sconsiderate, perché la malattia di Down è abbastanza adattativa alla vita sociale.

Segni di sindrome di Down nel feto e nel neonato.

La sindrome di Down è una delle malattie genetiche congenite più comuni nei bambini. Questa patologia si verifica durante la formazione delle cellule riproduttive femminili e maschili o al momento della fecondazione. I bambini con sindrome di Down hanno 47 cromosomi, non 46 come le persone sane.

Fattori di rischio.

Le cause di questa malattia genetica non sono ancora del tutto chiare, ma è stato dimostrato che il rischio aumenta con l’età della donna. A questo proposito, l'età di una donna incinta (oltre i 35 anni) è considerata pericolosa. La probabilità di avere un figlio affetto da sindrome di Down aumenta anche nelle famiglie che hanno già avuto un bambino affetto da questo disturbo.

La medicina non considera la sindrome di Down una malattia. Questa è una serie di sintomi che si verificano nel corpo umano quando il numero di cromosomi aumenta. La sindrome può essere diagnosticata durante la gravidanza o in un neonato. Le moderne tecnologie consentono di identificare i segni della patologia già a partire dalla 12a settimana di gravidanza, ma la diagnosi definitiva può essere fatta solo dopo la nascita.

Determinazione dei segni della sindrome di Down durante la gravidanza.

A partire dalla 12a settimana di gravidanza, alcuni segni della sindrome possono già essere identificati durante un'ecografia. Ma diagnosi accurataè possibile solo quando si utilizzano metodi invasivi, che sono associati al rischio di aborto spontaneo o di parto prematuro. Tali studi vengono effettuati solo su indicazione e con il consenso della donna incinta.

Alla settimana 14, se ci sono seri sospetti, viene eseguita una biopsia dei villi coriali o una placentocentosi. Queste procedure, sebbene associate ad alti rischi per il feto, sono metodi diagnostici abbastanza affidabili. A partire dalla 20a settimana vengono eseguite l'amniocentosi e la cordocentosi, anch'esse pericolose, quindi molte donne rifiutano queste procedure a causa del rischio di perdere il bambino.

Possibilità degli ultrasuoni nel determinare la sindrome di Down.

Per sospettare un'anomalia in un bambino durante la prima ecografia, è necessario che sia chiaramente pronunciata. Ad esempio, l'osso nasale del feto è assente o piccolo. Viene misurato anche lo spessore dello spazio del colletto, che non deve superare i 2,5 centimetri.

In un secondo momento, lo specialista effettua un esame composto da una serie di determinati marcatori:

- allargamento della zona del colletto;

Sindrome di Down: segni, cause, valutazione del rischio | ABC della salute

È possibile ereditare la sindrome di Down?

La trisomia sul cromosoma 21 (che rappresenta circa il 90% dei casi della malattia) non è ereditaria e non si trasmette ereditariamente; lo stesso vale per la forma a mosaico della patologia. La forma di traslocazione della malattia può essere ereditaria se uno dei genitori ha avuto un riarrangiamento cromosomico equilibrato (ciò significa che parte di un cromosoma cambia posto con parte di un altro cromosoma, senza portare a processi patologici). Quando un tale cromosoma viene trasmesso alla generazione successiva, si verifica un eccesso di geni sul cromosoma 21, che porta alla malattia.

Vale la pena notare che i bambini nati da madri affette da sindrome di Down nascono con la stessa sindrome nel 30-50% dei casi.

Come scoprire la sindrome di Down durante la gravidanza?

Poiché le cause della sindrome di Down nel feto sono determinate geneticamente, questa patologia il bambino si riconosce già nel grembo materno. Se si sospetta la sindrome di Down, i segni durante la gravidanza vengono rilevati già nel primo trimestre.

La diagnosi della sindrome di Down nel primo trimestre è un'analisi di screening combinata che determina il rischio di sviluppare questa patologia nel feto. Lo studio viene effettuato rigorosamente durante il periodo dalle 11 alle 13 settimane e 6 giorni di gravidanza.

• Determinazione del livello della subunità β della gonadotropina corionica umana (ormone della gravidanza hCG) nel sangue venoso della madre. Con questa patologia cromosomica del feto, verrà determinato un aumento del livello della subunità hCG superiore a 2 MoM;
• Determinazione del livello di PAPP-A - proteina A nel plasma sanguigno di una donna incinta, associata alla gravidanza. Un rischio elevato della sindrome è associato a un valore di PAPP-A inferiore a 0,5 MoM;
• Determinazione dello spessore della traslucenza nucale mediante ecografia fetale. Nella sindrome di Down, questa cifra supera i 3 mm.

Combinando i tre indicatori descritti, la probabilità della sindrome di Dyne nel feto è dell'86%, vale a dire la diagnosi è abbastanza accurata e indicativa. Per decidere se continuare la gravidanza o interromperla, a una donna che presenta segni di sindrome di Down nel feto viene proposta un'amnioscopia transcervicale.

In questo studio, i villi coriali vengono raccolti attraverso la cervice, che vengono inviati per la ricerca genetica, i cui risultati possono confermare o smentire questa diagnosi con certezza al 100%. Lo studio non è obbligatorio; la decisione di condurlo spetta ai genitori. Poiché è associato ad un certo rischio per l'ulteriore decorso della gravidanza, molti rifiutano tale diagnosi.

Anche la diagnosi della sindrome di Down nel secondo trimestre è uno screening combinato, che viene effettuato tra le 16 e le 18 settimane.

• Determinazione del livello di hCG nel sangue di una donna incinta - con la sindrome di Down, l'indicatore è superiore a 2 MoM;
• Determinazione del livello di a-fetoproteina nel sangue di una donna incinta (AFP) - per la sindrome di Down, l'indicatore è inferiore a 0,5 MoM;
• Definizione estriolo libero nel sangue - un indicatore inferiore a 0,5 MoM è caratteristico della sindrome di Down;
• Determinazione dell'inibina A nel sangue di una donna: un indicatore superiore a 2 MoM è caratteristico della sindrome di Down;
• Ecografia del feto. Se è presente la sindrome di Down, i segni ecografici saranno i seguenti:
• dimensione fetale più piccola rispetto alla norma per un periodo di 16-18 settimane;
• accorciamento o assenza dell'osso nasale nel feto;
• riduzione delle dimensioni della mascella superiore;
• accorciamento dell'omero e del femore fetali;
• aumento delle dimensioni della vescica;
• un'arteria nel cordone ombelicale invece di due;
• oligoidramnios o assenza di liquido amniotico;
• aumento della frequenza cardiaca nel feto.

Se tutti i segni vengono combinati, alla donna viene offerta una diagnostica invasiva per condurre uno studio genetico:

• aspirazione transaddominale dei villi placentari;
• cordocentesi transaddominale con puntura dei vasi del cordone ombelicale.

Il materiale selezionato viene esaminato in un laboratorio genetico e consente di determinare con precisione la presenza o l'assenza di questa patologia nel feto.

Nel 2012, gli scienziati britannici hanno sviluppato un nuovo test altamente accurato per la presenza della sindrome di Down nel feto, il cui risultato è stimato al 99%. Implica l'analisi del sangue delle donne incinte ed è adatto a tutte le donne. Tuttavia, non è ancora stato introdotto nella pratica mondiale.

Come viene decisa la questione dell'interruzione della gravidanza quando si determina un alto rischio di sindrome di Down nel feto?

Quando nascono bambini con la sindrome di Down, è davvero impossibile stabilire le cause del fallimento genetico che si è verificato. Molti genitori lo percepiscono come una prova e si considerano dotati di una funzione speciale nel crescere e sviluppare un bambino del genere. Ma prima di ogni donna incinta alto rischio Questa patologia pone la questione di decidere il destino della propria gravidanza. Il medico non ha il diritto di insistere sull'interruzione, ma è tenuto a chiarire la questione e ad avvertire di tutte le possibili conseguenze. Anche se vengono scoperte patologie incompatibili con la vita, nessuno ha il diritto di convincere una donna a decidere di abortire (vedi conseguenze) e tanto meno costringerla a farlo.

Pertanto, il destino di una gravidanza con patologia fetale è deciso solo dai genitori. I genitori hanno il diritto di ripetere la diagnosi in un altro laboratorio e clinica, consultare diversi genetisti e altri specialisti.

Segni di sindrome di Down in un neonato

I segni della sindrome di Down nei neonati sono determinati immediatamente dopo la nascita:

Sindrome di Down nei neonati: segni e sviluppo della sindrome

Per i futuri genitori, la cosa più importante è la salute del bambino.

Ora i casi di nascita di bambini con sindrome di Down sono diventati più frequenti.

Parliamo dei segnali di downismo nei neonati e del problema in generale.

Neonati con sindrome di Down

Per molti genitori la nascita di un bambino affetto dalla sindrome di Down è a dir poco uno shock. Altri, già conoscendo l'alta probabilità di avere un bambino con questa diagnosi, decidono di avere un figlio. Insieme di segni e caratteristiche peculiari- questa è la designazione del termine "sindrome".
È consuetudine usare questo termine al posto della solita parola “malattia”. I segni caratteristici del downismo diventano visibili al pediatra durante la prima visita del neonato. Ma l’aspetto dei bambini non conferma che abbiano la sindrome di Down. Sono necessari ulteriori esami per confermare la diagnosi presunta.

I genitori di un neonato con sindrome di Down dovrebbero essere consapevoli che avranno momenti difficili.

Tuttavia, molti bambini con sindrome di Down conducono una vita normale e spesso si sviluppano insieme ai bambini normali. Si sottopongono a un intervento di chirurgia plastica e diventano esteriormente indistinguibili dagli altri, avendo perso segni evidenti Downismo.
La maggior parte degli esperti afferma che non dovresti percepire la nascita di un bambino del genere come una tragedia, ma trattarlo come un bambino normale.

Come si sviluppa la sindrome

Nel 1959 si scoprì che questo patologia genetica. Quando fu descritta per la prima volta da John Down alla fine del XIX secolo, la sindrome di Down era considerata una malattia mentale.

Tale descrizione è stata formata proprio sulla base di alcuni, di più caratteristiche esterne il corpo e la tendenza di queste persone a vari tipi di malattie. Il fatto che si tratti di una patologia genetica congenita a livello cromosomico è stato dimostrato dal genetista francese Jerome Lejeune.
In tutti i casi, la patologia si manifesta con la presenza di un cromosoma in più nel cariotipo oltre ai soliti 46. E questa trasformazione avviene solo con la 21a coppia di cromosomi. Nel 95% dei casi si verifica la cosiddetta “trisomia”, quando invece di due cromosomi se ne formano tre in coppia.

Si verifica durante la meiosi a causa della non disgiunzione cromosomica in uno dei genitori. Quando il gamete risultante con 24 cromosomi si fonde con un gamete normale dell'altro genitore, viene prodotto uno zigote con 47 cromosomi.

A causa della mancata disgiunzione dei gameti materni, la sindrome si verifica in oltre l'80% dei casi, il resto è dovuta al padre. Del restante 5% la maggioranza è costituita dal cosiddetto “mosaicismo”. In questo caso, un'anomalia cromosomica si verifica già nello zigote, la malattia colpisce solo alcuni organi e si sviluppa la sindrome di Down a mosaico.

È più lieve ma più difficile da diagnosticare.


Perché la sindrome di Down si sviluppa in un neonato?

La causa dell'anomalia non è completamente compresa. È stato stabilito che non è interessato fattori naturali, gara, salute fisica e abitudini genitoriali. Ci sono solo ipotesi e alcuni schemi.

Si presume che la patologia sia in qualche modo correlata all'età dell'uovo e, di conseguenza, all'età della madre. Per le donne di età superiore ai 45 anni, la probabilità di dare alla luce un bambino con sindrome di Down è quasi 1 su 20, e se la madre ha meno di 25 anni, è circa 1 su 1500.

Di norma, i segni esterni servono come base per l'assunzione della sindrome di Down nei neonati. Sulla base di essi, il pediatra può fare una diagnosi preliminare. Ecco i principali sintomi immediatamente evidenti nei neonati:

• la piattezza del viso è chiaramente espressa, sembra piatto rispetto agli altri;
• una piega evidente sul collo;
• forma degli occhi caratteristica di Razza mongoloide- obliquo con angoli rialzati;
• i gusci delle orecchie sono deformati, hanno un lobo piccolo, i condotti uditivi sono più stretti di quanto dovrebbero essere;
• il cranio è accorciato, la parte posteriore della testa è appiattita;
• i muscoli sono flaccidi, in tono diminuito, ma le articolazioni non sono moderatamente mobili;
• le gambe e le braccia sono più corte di quelle degli altri bambini;
• le dita sono corte, il che fa sembrare il palmo grande;
• piccola altezza e peso del neonato.

Se si verificano tutti questi segni, il medico, prima di identificare inizialmente la sindrome di Down nei neonati, presta attenzione alle caratteristiche meno evidenti, come:

• la bocca del bambino è quasi sempre leggermente aperta a causa delle mascelle piccole;
• il palato della mascella ha la forma di un arco;
• a causa della bocca ridotta, la lingua appare grande, che sporge a causa del diminuito tono muscolare;
• il mento è in proporzione più piccolo del necessario;
• il mignolo storto è piegato verso l'anulare;
• il ponte del naso è largo, piatto;
• in modo sproporzionato naso corto e collo;
• l'alluce si trova ad una distanza maggiore del necessario dagli altri e sotto di esso si forma una piega sul piede;
• durante l'esame organi interni viene rilevata una disfunzione cardiaca.

Stabilire la diagnosi

Anche se i bambini hanno tutti i segni della sindrome di Down, questa non è una prova al cento per cento di patologia cromosomica.
Tutti i sintomi possono essere la normale fisiologia del bambino, le sue peculiarità o indicare qualche tipo di problema di salute.

L'ipotesi può essere confermata solo in un modo: eseguire un esame del sangue per il cariotipo. Anche se risultasse positivo, non disperare.

Puoi e dovresti cercare di adattare il bambino alle condizioni del mondo circostante. Non per niente questi bambini si chiamano soleggiati. Danno un mare d'amore, rispondendo ai tuoi sforzi per aiutare.

Riabilitazione di un bambino con sindrome di Down

Gli esperti dicono che prima di tutto devi circondare un bambino con sindrome di Down con calore e cura. Non dovrebbe sentirsi inferiore. Fin dall'infanzia bisogna fargli capire che è speciale, ma non difettoso, ed è amato per quello che è.

I bambini lanuginosi non sono diversi buona salute, pertanto, sono necessarie frequenti consultazioni con specialisti e maggiore assistenza. Allo stesso tempo, dobbiamo cercare di sviluppare nel bambino tutte le abilità caratteristiche dei bambini normali. Questo non è facile, devi dedicare più tempo e sforzi a questo, ma il bambino risponde a tali sforzi.
Di norma, all'età di due anni ha già le capacità comunicative necessarie, le capacità motorie si stanno sviluppando, percepisce processo cognitivo. Puoi lavorare ulteriormente con lui da solo, sviluppandolo nel modo più completo e completo possibile, oppure puoi provare a mandarlo all'asilo.

La comunicazione con altri bambini ha un effetto molto positivo su un bambino del genere, si adatta molto più velocemente e meglio alle condizioni della società. I bambini con sindrome di Down potrebbero non essere in grado di fare alcune cose complesse, ma hanno capacità creative ben sviluppate.

È necessario che siano indipendenti al meglio delle loro capacità, con il pieno amore e il sostegno dei propri cari.

Se circondi il tuo bambino con amore e cura, lo sviluppi in modo completo, utilizzando una varietà di tecniche e gli permetti di comunicare con altri bambini, vedrai sicuramente il risultato. È necessario sviluppare fisicamente il bambino, tenendo conto delle sue capacità, che lo aiuteranno ad adattarsi il più possibile alle condizioni di vita.

Cause, sintomi e segni della sindrome di Down nei neonati



Lo sviluppo della sindrome di Down nei bambini è associato a anomalia congenita nel numero di cromosomi. La prognosi per questa patologia è nella maggior parte dei casi sfavorevole.

La malattia è una delle condizioni più complesse e gravi che modifica significativamente la qualità della vita del paziente.

Nella pratica medica, la sindrome è sezione separata di pediatria. Parleremo dei segni della sindrome di Down nei neonati in questo articolo.

Come viene ereditata la brachidattilia in un bambino? Scoprilo dal nostro articolo.

Concetto e caratteristiche



La sindrome di Down lo è anomalia cromosomica , in cui appare una copia della coppia di cromosomi 21.

Il cariotipo è rappresentato da 47 cromosomi. La malattia si incontra raramente nella pratica medica.

Genere non influisce sul rischio di sviluppare patologie. La sindrome ha preso il nome in onore del pediatra che per primo ha attirato l'attenzione questo tipo anomalie congenite - L. Down.

La malattia ha sintomi pronunciati e richiede una terapia specifica.

Peculiarità malattie:

• La norma è che un neonato ha 46 cromosomi (23 paia), che vengono ereditati quantità uguali da padre e madre, la presenza del cromosoma 47 indica sempre lo sviluppo della sindrome di Down.
• Una copia del cromosoma 21 si forma a causa di materiale genetico aggiuntivo (tale processo ha sempre determinate ragioni per il suo sviluppo).

Perché nascono questi bambini?

Il motivo principale per avere un figlio con la sindrome di Down è salute dei suoi genitori. La loro età gioca un ruolo speciale, etnia, vivendo in condizioni sfavorevoli ambiente ecologico e una serie di altri fattori.

La malattia è ereditaria. Se ci sono stati casi di nascita di bambini con sindrome di Down in famiglia, durante la gravidanza la donna deve sottoporsi tipi speciali esami.

Cause di avere un figlio con sindrome di Down possono essere coinvolti i seguenti fattori:

• l'età della madre è inferiore a 18 anni o superiore a 30 anni;
• l'età del padre ha più di 40 anni;
• fattore genetico;
• disavanzo acido folico dai genitori;
• consanguineità dei genitori.

Non può mai causare la sindrome di Down fattori sfavorevoli che accompagnano la gravidanza. Ad esempio, abuso di cattive abitudini, stress, malattie virali o infettive, ecc.

La malattia è esclusivamente un'anomalia cromosomica e congenita. Il rischio del suo sviluppo aumenta se almeno uno dei genitori è portatore della traslocazione del 21° cromosoma.

Manifestazioni esterne

Che aspetto hanno i bambini con sindrome di Down? La sindrome di Down cambia sempre l'aspetto di un bambino. Differenze visive appaiono nei primi giorni della sua vita. A poco a poco, alcune caratteristiche diventano più distinte.

I bambini con questa patologia non sono inclini all'aggressività. Sono pacifici, di buon carattere e capaci di godersi ogni evento che accade.

Tali fattori causano sorridere eccessivo bambini.

Bambino con sindrome di Down - foto:



Manifestazioni esterne Sindrome di Down:

• Forma dell'occhio mongoloide;
• ponte del naso piatto;
• piega sul tubercolo lacrimale;
• vari difetti del linguaggio;
• mani larghe;
• aumento delle dimensioni della parte occipitale della testa;
• in modo sproporzionato grandi caratteristiche facce.

Sintomi e segni

Come determinare la sindrome di Down nei neonati?

Nella maggior parte dei casi, i bambini con sindrome di Down nascono a termine, ma a 6-8 settimane di gravidanza una donna è a rischio di aborto spontaneo.

La diagnosi visiva della patologia nei neonati non è difficile. I bambini con questa diagnosi differiscono dai bambini sani nella struttura corporea, nel comportamento e nella reazione ai fattori ambientali.

Sintomi della sindrome di Down nei neonati sono i seguenti stati:

• il peso corporeo del bambino è inferiore dell’8-10% al normale;
• disformia craniofacciale;
• diminuzione del tono muscolare;
• aumento delle dimensioni delle labbra e della lingua;
• la presenza di una terza fontanella;
• deformazione delle orecchie;
• deformazione del torace;
• arti accorciati;
• curvatura del mignolo;
• palato arcuato;
• malocclusione.



Diagnosi prenatale

La sindrome di Down viene rilevata utilizzando il metodo diagnostica prenatale. Si effettuano sondaggi nelle diverse fasi della gravidanza.

Se vengono rilevati segni di patologia, gli specialisti possono suggerire alla donna di interrompere il processo di gravidanza. Decisione finale accettato dai genitori.

In alcuni casi, l'esame può mostrare risultati falsi positivi, ma tali situazioni nella pratica medica sono rare.

La diagnostica viene eseguita utilizzando i seguenti metodi:

• Selezione primo trimestre di gravidanza (la formazione del feto viene monitorata mediante diagnostica ecografica, viene inoltre studiata la composizione biochimica del sangue della donna).
• Biopsia corion (lo studio è finalizzato allo studio dei tessuti della membrana fetale).
• Ostetricia Ultrasuoni(esame completo del sistema riproduttivo femminile).
• Amniocentesi (analisi dettagliata liquido amniotico).
• Sono comuni analisi del sangue per le donne incinte (generali, biochimici, ormonali, ecc.).
• Cordocentesi con cariotipo fetale (la procedura è un test speciale del sangue fetale prelevato dal cordone ombelicale).

Leggi qui i sintomi e i segni dell'autismo nei bambini.

Sviluppo fisico e mentale



La sindrome di Down diventa la causa menomazioni tutti i sistemi del corpo del bambino.

I bambini con questa diagnosi sono in ritardo nello sviluppo mentale, motorio e fisico, ma solo fino a un certo stadio.

La debolezza generale del corpo può causare la morte nei primi cinque anni di vita di un bambino. Tuttavia, in presenza di fattori favorevoli e di una terapia adeguata, il bambino può svilupparsi talenti pronunciati.

"Forze" un bambino con sindrome di Down può essere influenzato dai seguenti fattori:

• apprendimento rapido della lettura;
• buona capacità di apprendimento;
• talenti nelle specialità creative;
• alcuni risultati sportivi.

I bambini con sindrome di Down sono molto attenti ai dettagli. Loro hanno buona memoria visiva. L'osservazione li aiuta a ricordare e ripetere rapidamente le azioni di altre persone.

Inoltre, questi bambini tendono a farlo empatia. Simpatizzano con le esperienze, mostrano il desiderio di sostenere chi è nel bisogno. Tempi difficili e sono bravi a riconoscere l'inganno.

"Lati deboli bambino con sindrome di Down:

• difficoltà con i calcoli matematici;
• bassa concentrazione;
• vocabolario scarso;
• incapacità di analizzare determinati materiali.

Malattie concomitanti



Bambini con sindrome di Down propenso a malattie frequenti di varie eziologie.

La loro immunità è significativamente ridotta dallo sviluppo della patologia.

Questi bambini si ammalano più spesso raffreddori, polmonite, bronchite.

Lesioni infettive e virali del corpo accompagnato da complicazioni e può diventare cronico.

Imparentato Possono diventare malattie le seguenti patologie:

• strabismo;
• epilessia;
• follicolite;
• infertilità;
• perdita dell'udito;
• obesità;
• episindrome;
• cataratta;
• eczema;
• glaucoma;
• Il morbo di Alzheimer;
• leucemia

Le malattie genetiche sono curabili?

È impossibile curare completamente la sindrome di Down, ma tempestiva e terapia complessa aiuta il bambino a migliorare alcune delle sue capacità e a migliorare la sua salute.

Alcuni pazienti ottengono risultati impressionanti V attività lavorativa O adattamento sociale in età adulta. Condizione risultato positivo il trattamento è una terapia continua per tutta la vita.

Trattamento della sindrome di Down comprende le seguenti tecniche:

• supervisione costante da parte di specialisti specializzati;
• trattamento sintomatico di malattie concomitanti;
• fisioterapia e terapia fisica;
• lezioni di logopedia;
• terapia sostitutiva con ormone tiroideo.

È possibile correggere l'asimmetria facciale? infantile? Scopri subito la risposta.

Caratteristiche dell'educazione

I genitori devono prepararsi in anticipo a cambiare il loro stile di vita; il bambino avrà bisogno della maggior parte del tempo.

Anche una temporanea mancanza di attenzione al bambino può aggravare le sue condizioni e ridurre l'efficacia della terapia.

I genitori dovrebbero:

• Condurre lezioni regolari volte a sviluppare capacità mentali e capacità motorie.
• Fornire cure adeguate al bambino.
• Effettuare procedure terapeutiche.
• Comunica di più con tuo figlio.
• Aumentare l'autostima del bambino.
• Fornire supporto morale.
• Sii paziente con i fallimenti di tuo figlio.
• Cerca di abituare tuo figlio a una certa routine quotidiana.
• Creare motivazione per il bambino.



In assenza di un’atmosfera favorevole, l’empatia di un bambino con sindrome di Down può cambiare aggressione.

Lo stesso tipo di compiti provocherà irritabilità.

L'autostima diminuirà e appariranno complessi. Il bambino si ritirerà in se stesso e interrompere i contatti con le persone intorno a lui. Sarà estremamente difficile correggere tali conseguenze.

Previsioni per le famiglie

La prognosi per un bambino con sindrome di Down dipende direttamente da caratteristiche individuali il suo corpo e le misure terapeutiche adottate dai genitori.

A il giusto approccio Questi bambini affrontano bene la comunicazione di base e le abilità della vita quotidiana.

Ci sono casi in cui la sindrome di Down non interferisce con il bambino ottenere un successo significativo nei risultati creativi(ad esempio musica, arti visive, artigianato). In età adulta, la malattia non interferisce con la creazione di una famiglia e l'ottenimento di un'istruzione superiore.

Previsioni positive possibile solo se sono presenti i seguenti fattori:

• atteggiamento attento nei confronti del bambino;
• attuazione continua della terapia prescritta;
• attività educative con il bambino;
• lezioni con specialisti specializzati.



I bambini con sindrome di Down hanno bisogno condizioni di vita speciali.

Sessioni regolari con insegnanti e genitori sono la chiave per una terapia di successo.

Bambini a cui si applica trattamento complesso patologie, adattarsi meglio nella società e realizzare i propri talenti.

Senza attenzione allo sviluppo della malattia, la prognosi è estremamente sfavorevole e comporta il rischio di morte in tenera età.

Informazioni sulla sindrome di Down in questo video:

Vi chiediamo gentilmente di non automedicare. Prendi un appuntamento con un medico!

L'inizio della gravidanza è l'inizio di un periodo fantastico per futura mamma. Avendo visto due amate strisce durante il test, non vedo l'ora di scoprire cosa mi aspetta nel prossimo viaggio per portare in grembo il bambino. Oggi vi diremo come si sviluppa il feto durante le settimane di gravidanza, come si sente la madre e in quali fasi si formano tutti gli organi e sistemi del corpo del bambino.

Punto di partenza: come scoprire quando è iniziata la gravidanza

L'ostetrico calcola la data in cui una donna aspetta un bambino durante la sua prima visita alla clinica prenatale.

• Il medico esegue un esame manuale per determinare la dimensione dell'utero. Questo lo aiuterà a capire a quale fase della gravidanza corrisponde l'utero.
• Inoltre, il medico locale deve specificare la data del primo giorno ultimo periodo mestruale. Questo punto è preso in considerazione, perché La mucosa uterina inizia a prepararsi per la gravidanza da questo periodo di tempo.
• Puoi scoprire le informazioni più affidabili sulla durata della gravidanza utilizzando un esame ecografico. Un esame ecografico può dire con precisione fino al giorno in cui è nata una piccola vita. L'esame, anche nelle primissime fasi (a partire dalle 4-5 settimane), valuta la dimensione dell'embrione, che consente all'ostetrico-ginecologo di calcolare la data esatta della gravidanza.

Nella prima settimana dopo il concepimento, l'embrione si muove attivamente lungo le tube di Falloppio. Dopo sei giorni di “viaggio” attivo, entra nella cavità uterina. Sotto l’influenza del progesterone (chiamato anche ormone della gravidanza) futuro bambino si attacca al rivestimento dell'utero, un processo chiamato impianto.

Se l'attaccamento dell'embrione è avvenuto con successo, la mestruazione successiva non si verificherà: la gravidanza è iniziata.

Sviluppo intrauterino di un bambino

Lo sviluppo di un bambino nel grembo materno, dal momento del concepimento al momento della nascita, è solitamente chiamato miracolo, e ci sono tutte le ragioni per questo. Fortunatamente, la medicina ha studiato abbastanza bene tutte le fasi dell’evento più importante nella vita di una donna: la gravidanza. Ogni futura mamma può immaginare esattamente cosa accadrà a lei e al suo bambino durante tutti i nove mesi.

Ci sono tre periodi di sviluppo intrauterino di un bambino:

1. blastogenesi– inizia con la fecondazione e dura 15 giorni;
2. periodo embrionale– inizia dal 16° giorno e termina entro la 13° settimana di gravidanza;
3. periodo fetale– dalle 13 settimane e dura fino alla nascita.

Ogni periodo ha la sua cronologia degli eventi. La formazione degli organi del bambino, dei sistemi vitali del suo corpo e la sua crescita immediata si muovono naturalmente in ogni periodo dello sviluppo intrauterino. Puoi scoprire come avviene, cosa si forma e quando, nella tabella riepilogativa. Sarà educativo per le future mamme interessate e importanti nelle informazioni sullo sviluppo del bambino in tutte le fasi della gravidanza.

Sviluppo della gravidanza per settimana

In ostetricia, l'attesa della nascita di un bambino è solitamente divisa in tre parti convenzionali:

• I trimestre – dall'inizio della gravidanza fino alla 13a settimana;
• II trimestre – dalla 14a alla 26a settimana;
• III trimestre - dalla 27a alla 40a settimana.

Questi trimestri contengono 10 mesi ostetrici. Tabella delle divisioni condizionali:

Prima di uno studio dettagliato del processo di sviluppo fetale nello stomaco della madre, è necessario familiarizzare con la tabella dei cambiamenti nell'altezza e nel peso del feto non ancora nato:

Passiamo ora alla descrizione dello sviluppo del bambino nel grembo materno in ogni settimana di gravidanza di una donna:

1 settimana

Non ancora del frutto in quanto tale si parla, poiché la gravidanza non è ancora avvenuta. Il segno principale dell'avvenuta fecondazione può essere il sanguinamento da impianto. Questo fenomeno si manifesta con una leggera sbavatura questioni sanguinose circa 6-7 giorni dal momento del concepimento.

2 settimane

Da un punto di vista ostetrico, questa settimana è considerata possibile per il concepimento. L'ovulo nel corpo femminile matura entro il 14° giorno del ciclo ed è teoricamente pronto per la fecondazione. Se, secondo i tuoi calcoli, il momento del concepimento è già avvenuto, la seconda settimana è segnata dall'attaccamento dell'ovulo fecondato all'utero. Questo punto è importante, poiché dal momento dell'attaccamento il feto inizia il suo pieno sviluppo.

3 settimane

L'embrione ha l'aspetto di una bacca microscopica; nella terza settimana è ancora solo un insieme di cellule. La dimensione dell'embrione è trascurabile, il diametro massimo in questo momento è 0,2 mm. Ma è proprio durante questo periodo che inizia la formazione dei caratteri sessuali a livello cellulare. Dopo essersi stabilito nell'utero, inizia il processo più importante dello sviluppo intrauterino del bambino: la formazione della placenta. Rimane pochissimo tempo prima della formazione e dello sviluppo dei principali sistemi corporei del nascituro.

4 settimane

4a settimana ostetrica - il periodo in cui la futura mamma scopre due strisce preziose nel test. Nell'embrione, la distribuzione funzionale delle cellule è in pieno svolgimento. Questa settimana le sue dimensioni possono essere paragonate a quelle di un seme di papavero. Il peso è ancora abbastanza insignificante e non supera 0,5 g, ma il processo di divisione cellulare avviene ogni minuto e il nascituro cresce molto rapidamente.

5 settimane

L'embrione ha già superato diverse fasi del suo sviluppo: zigote, morula e blastocisti. Le cellule continuano a dividersi rapidamente e entro la fine della quinta settimana il bambino peserà almeno 1 g e le sue dimensioni raggiungeranno 1,5 mm. SU uovo fertilizzato Puoi già vedere gli organi di senso emergenti: occhi, orecchie e bocca. Il gruppo sanguigno del nascituro si è formato giusto in tempo per la quinta settimana vita intrauterina. Inizia la formazione della ghiandola tiroidea, così come dei sistemi intestinale e urinario.

settimana 6

In questa fase, le parti più grandi del corpo – il busto e la testa – sono chiaramente visibili nel nascituro. Gambe e braccia su cui emergono minuscole dita sono visibili sotto forma di minuscoli processi. Il peso dell'embrione nella sesta settimana è fino a 2 g e la dimensione media circa 4 mm. Le strutture cartilaginee si stanno sviluppando attivamente, si forma la ghiandola del timo. Gli organi principali continuano a svilupparsi: cuore, fegato, polmoni, stomaco e pancreas. Il tessuto muscolare del bambino si sta sviluppando e stanno emergendo i genitali esterni.

settimana 7

Con l'inizio della settima settimana termina il periodo embrionale. Il futuro bambino ora si chiama qualcos'altro termine medico- frutta. In questa fase, i tratti del viso del bambino sono già leggermente distinguibili. Si formano i rudimenti del naso e delle palpebre, sono visibili le orecchie e il labbro superiore. Esternamente sono ancora presenti organi "non necessari": branchie e coda, che scompariranno poco dopo. Si formano gli emisferi del cervello, il tessuto cartilagineo è in continuo sviluppo. Alla settimana 7, il fegato è già in grado di produrre cellule del sangue.

8 settimane

Alla settimana 8, il peso del feto è di 1 ge la lunghezza raggiunge i 20 mm. Se guardi esame ecografico, allora il futuro bambino assomiglierà a un'uva. Ma ogni giorno il frutto assomiglia sempre più a una persona reale. Il viso del bambino è già meglio definito, il naso ha le narici piccole e le ricette olfattive si stanno formando attivamente. Il suo cuore diventa a quattro camere; le future ragazze sviluppano le ovaie, i ragazzi sviluppano i testicoli; Le braccia e le gambe del feto in questa fase possono già piegarsi/distendersi.

Settimana 9

Molti sistemi e organi si formano entro la nona settimana di gravidanza, ma non sono ancora completamente funzionanti, ma continuano a svilupparsi. Si formano i palmi, le membrane tra le piccole dita scompaiono. I linfonodi vengono deposti. Il primo riflesso inizia a svilupparsi: la deglutizione. Le palpebre del bambino si formano e possono aprirsi e chiudersi involontariamente. La dimensione del frutto ricorda già una grande ciliegia: peso 4 g, altezza circa 30 mm.

10 settimane

Alla decima settimana, il bambino si muove e spinge attivamente. Ma questi movimenti sono così leggeri che la futura mamma semplicemente non li sente. I muscoli del viso, del collo e della faringe iniziano a svilupparsi. Il viso è già formato e in poche settimane l'aspetto del nascituro potrà essere esaminato con un'ecografia. Si sviluppano i rudimenti dei denti da latte. Il cervelletto “si muove” connessioni neurali successivamente responsabile dei riflessi. Un piccolo cuore fa almeno 150 battiti al minuto. Ora il frutto pesa già 5 g, è cresciuto di circa +12 mm e ricorda una fragola.

11 settimana

A questo punto gli organi e i sistemi del bambino si sono già formati, alcuni funzionano piena forza, mentre altri continuano a maturare. I bronchi, i polmoni e la trachea si stanno sviluppando attivamente; fegato; tratto intestinale; vasi sanguigni; iridi degli occhi. A 11 settimane, un'ecografia può mostrare i contorni abbastanza distinti del nascituro.

12 settimane

Il bambino sta già utilizzando attivamente alcuni riflessi: imitando i movimenti di respirazione e deglutizione, stringendo e aprendo involontariamente i palmi delle mani a pugno. Compaiono le prime contrazioni dei muscoli intestinali (perilstatici). Il pancreas è formato e sta già “imparando” a produrre la bile. Sulla punta delle dita appare un motivo unico. Il bambino sviluppa espressioni facciali, può sorridere o corrugare il viso. Peso – fino a 13 ge altezza – fino a 62 mm.

Settimana 13

Una settimana di crescita attiva per il nascituro. Il cervello è già in grado di dare i primi comandi in base ai movimenti riflessi del feto. Si sviluppa il senso dell’olfatto e si formano le corde vocali. Il corpo inizia a crescere più velocemente e la crescita della testa, al contrario, rallenta. I villi digestivi compaiono nell'intestino del bambino. La pelle del bambino è ancora molto sottile e crivellata di vasi sanguigni. Il peso del feto aumenta fino a 20 ge l'altezza fino a 80 mm.

Settimana 14

Alla settimana 14, tutti gli organi e i sistemi del nascituro migliorano e continuano a crescere attivamente. Gabbia toracica può alzarsi e abbassarsi, come se respirasse: ecco come vengono allenati i polmoni. Si forma il processo di emopoiesi, le ghiandole sudoripare e i muscoli del collo diventano ogni giorno più forti. Il peso del bambino è questo periodo- circa 27 ge altezza - 110 mm. Lo stile di vita, l'alimentazione e il benessere della madre sono molto importanti: se questi indicatori sono in ordine, il bambino si sente bene e non avverte alcun disagio.

Settimana 15

Questa settimana il feto ha già sviluppato la vista e il necessario terminazioni nervose poter vedere dopo la nascita. Dalla 15a settimana avviene gradualmente l'ossificazione dello scheletro, un processo a lungo termine che richiede una grande quantità di calcio. I neonati iniziano a produrre l'ormone maschile: il testosterone. I reni espellono il primo liquido amniotico. I muscoli del bambino migliorano e si rafforzano. Il peso del frutto è di 50 g, l'altezza arriva fino a 104 mm.

Settimana 16

Alla settimana 16, il futuro bambino cresce attivamente dalla sommità della testa fino ai talloni. Il peso è già di circa 80 g e l'altezza può raggiungere i 117 mm. I sistemi del corpo funzionano al meglio delle loro capacità, alcuni di essi già “funzionano” in modo abbastanza armonioso. Quando il liquido amniotico viene ingerito, passa attraverso il tratto digestivo e i reni e si trasforma in urina. Lo scheletro si ossifica, le gambe del bambino si allungano. Il bambino si muove attivamente nell'utero.

Settimana 17

La formazione uditiva del nascituro viene completata senza problemi entro la 17a settimana. Il peso si avvicina ai 100 ge l'altezza è di circa 12 cm vasi sanguigni si sviluppa e si ramifica. I componenti più importanti dell’immunità del bambino – l’interferone e l’immunoglobulina – compaiono nel sangue del bambino. Nelle bambine, l'utero si forma nell'utero. La forza dei calci del bambino aumenta durante questo periodo, diventano frequenti e evidenti.

Settimana 18

Sviluppo fetale dentro questo periodo Il secondo trimestre è molto intenso. Il bambino sta crescendo così velocemente che potrebbe già stare nel palmo di una mano. I movimenti sono evidenti, il bambino si muove molto attivamente a 18 settimane. Spesso ingoia liquido amniotico, che può portare al singhiozzo: questo momento può essere notato dalla futura mamma da una leggera contrazione dell'addome. A poco a poco, nel feto si forma uno strato di grasso sottocutaneo, si sviluppano i muscoli e la mineralizzazione dello scheletro continua. Peso: circa 150 g, l'altezza non supera i 14 cm.

Settimana 19

Il bambino all'interno dell'utero cresce attivamente, migliora e aumenta di peso. A proposito, entro la 19a settimana il bambino pesa circa 200 grammi e la sua altezza è di circa 14-15 cm Il corpo si concentra sullo sviluppo del cervello e sul miglioramento dei cinque sensi fondamentali. La quantità di grasso sottocutaneo aumenta. Il sistema respiratorio continua a svilupparsi e rafforzarsi. Il periodo di veglia si alterna a un periodo di attività; il bambino può dormire fino a 16-18 ore al giorno.

Settimana 20

Esternamente, il tuo bambino è già diventato una vera piccola persona e sull'ecografia puoi già vedere il sesso del bambino, i suoi lineamenti del viso e osservare le sue espressioni facciali (che a volte mostrano i tratti caratteriali del futuro bambino). Il peso del bambino all '"equatore" della gravidanza è di circa 250-270 g, l'altezza media è di 16 cm Il bambino è attivo, gira la testa, si succhia le dita, apre e chiude la bocca.

21 settimane

In questa fase, puoi già essere sicuro che il bambino distingue i suoni e sente ciò che sta accadendo fuori dall'utero. In termini di proporzioni corporee, il bambino assomiglia già praticamente a un neonato. Il peso del feto è di circa 300 g, l'altezza è di 19 cm Durante questo periodo si formano attivamente le papille gustative e la composizione del sangue migliora.

Settimana 22

La ventiduesima settimana è il periodo in cui bambino non nato preferisce trascorrere la maggior parte del tempo dormendo. Tuttavia, il bambino si gira attivamente nel sonno, la dimensione dell'utero gli consente ancora di cambiare posizione. Il bambino gira, spinge, tira il cordone ombelicale. Il peso in questa fase è di circa 350 ge l'altezza è di 20-21 cm.

Settimana 23

La settimana successiva viene accolta con i soliti movimenti, anche se molti bambini preferiscono “calmarsi” entro 23-24 settimane e fanno preoccupare le madri per movimenti rari. Il bambino ha ancora abbastanza spazio nell'utero, quindi molti dei suoi calci semplicemente non si sentono, quindi non c'è motivo di preoccuparsi. Il peso si sta già avvicinando a 450 ge l'altezza è superiore a 22 cm, anche se vale la pena ricordare: tutti i parametri elencati sono individuali.

Settimana 24

Sotto il cuore della madre, il futuro bambino cresce e aumenta di peso: la cifra per molti futuri bambini in questa fase è di almeno 550 g Questa settimana viene completato lo sviluppo dei bronchi nel bambino, il che è molto importante in generale per il bambino sistema respiratorio del bambino.

Settimana 25

A partire dalla 25a settimana, i capelli del bambino iniziano a produrre pigmenti nel grembo materno, conferendogli il colore determinato dall'ereditarietà. Questo è il colore che la madre vedrà nel bambino alla nascita. Il peso raggiunge i 700 g, l'altezza è di 23-25 ​​cm Le connessioni nervose e le cellule cerebrali continuano la loro formazione. I movimenti respiratori di allenamento possono essere osservati nel feto.

Settimana 26

I tremori alla ventiseiesima settimana diventano forti, distinti e molte mamme possono addirittura lamentarsi della loro intensità. Il peso del bambino è già di almeno 800-850 ge la sua altezza è già superiore a 33 cm, continua il rafforzamento attivo delle ossa scheletriche e i rudimenti dei denti da latte nelle gengive vengono mineralizzati. Unghie e peli iniziano a crescere.

Settimana 27

L'altezza del bambino in questa fase è di circa 34 cm e il peso si avvicina a 1 kg. Il bambino si sente un po' stretto nell'utero e le sue gambe non possono più allungarsi, quindi assume la posizione ottimale: porta le piccole gambe e le braccia incrociate al petto. Dalla ventisettesima settimana, il bambino assume gradualmente la posizione corretta nell'utero, ma se giace trasversalmente o "si siede sul sedere", allora c'è ancora tempo per girarsi.

Settimana 28

Con l'inizio della 28a settimana di gravidanza, il peso del feto arriva fino a 1300 grammi e l'altezza arriva fino a 37 cm Il tessuto muscolare del bambino continua a svilupparsi intensamente. Si formano nuove circonvoluzioni nella corteccia cerebrale. È possibile un conflitto Rh tra madre e feto e in questo momento l'ostetrico-ginecologo deve adottare misure speciali.

Settimana 29

Il peso del feto è di circa 1500 kg e la lunghezza del corpo è di almeno 38 cm È tempo che la futura mamma impari la tecnica del conteggio dei movimenti.

Settimana 30

A tutta altezza il feto raggiunge i 36-38 cm, il peso raggiunge 1,5 kg. Una futura mamma può avere diverse paure associate alle nascite future.

31 settimane

Alla 31a settimana di gravidanza, il peso del feto sarà di circa 1,6 kg, l'altezza totale è di circa 39 cm Il bambino sviluppa sensibilità al dolore. Il sonno notturno di una donna incinta può essere interrotto a causa di movimenti fetali attivi e forti. È tempo di studiare i problemi della gestione del dolore durante il parto.

Settimana 32

Il peso del feto è di circa 1,7 kg, la dimensione dalla corona ai talloni è di 40-42 cm I movimenti improvvisi possono causare vertigini e nausea nella donna incinta. È tempo di pensarci possibile presenza alla nascita di uno dei tuoi cari.

Settimana 33

Entro la 33a settimana, il peso del feto è di circa 2000 g, l'altezza è di 42-43 cm La mineralizzazione delle ossa fetali è quasi completa. La futura mamma dovrebbe contare di tanto in tanto i movimenti del feto.

34 settimane

L'altezza media del feto è di 43-44 cm, il peso è di 2,2 kg. Il bambino diventa molto angusto nell'utero e attività fisica diminuisce. È tempo che la mamma discuta con il suo medico la modalità del parto: parto naturale o taglio cesareo.

Settimana 35

L'altezza del feto è di 45-46 cm, il peso è di 2300-2500 grammi. Il feto è quasi completamente pronto per la nascita, ma i polmoni non sono ancora pronti per svolgere la funzione respiratoria. È ora di preparare le valigie per la maternità. Se il bambino non ha ancora occupato l'utero posizione corretta, esercizi speciali aiuteranno.

Settimana 36

Il peso del feto è di circa 2,5-2,7 kg. L'altezza totale è di circa 45-47 cm In questa fase, gli indicatori di ciascun bambino possono differire notevolmente dalla media, in misura minore o maggiore. È tempo che i genitori facciano un elenco di cose da pianificare e completare prima della nascita del bambino.

Settimana 37

Trentasettesimo settimana ostetrica La gravidanza è il momento in cui una madre deve essere preparata mentalmente alla nascita di un bambino. Soprattutto riguarda gravidanza multipla e la nascita di figli, a cominciare dal secondo figlio. Il peso del bambino raggiunge i 2,9 kg e la sua altezza è entro 50 cm.

Settimana 38

La trentottesima settimana potrebbe essere la settimana scorsa la tua gravidanza. Il bambino diventa gradualmente più pesante. Il bambino pesa circa 3 kg ed è alto già 48-50 centimetri. Il parto può iniziare in qualsiasi momento, quindi i propri cari devono essere sempre a portata di mano.

Settimana 39

Alla 39a settimana, la madre non è solo preparata fisicamente, ma anche mentalmente per il parto. Il bambino pesa circa 3 kg e la sua altezza è di circa 48-50 cm, per dimensioni il bambino in questa fase ricorda un'anguria in miniatura.

settimana 40

La data prevista di nascita del bambino potrebbe verificarsi alla fine di questa settimana. Il peso del bambino è già di circa 3,5 kg, l'altezza è di circa 51-55 cm Il bambino è completamente pronto per la nascita. Non resta che aspettare il momento in cui renderà felici i suoi nuovi genitori con la sua nascita.

Totale.

Ecco come trascorrono le 40 settimane di gravidanza. Buon inizio nuova vita - guarda il video di come si sviluppa il bambino nella pancia della mamma:

Sviluppo della gravidanza per mese: come cambia il corpo della madre e cresce il bambino

1° mese

Madre. Il petto diventa sensibile, toccarlo diventa doloroso. L'utero inizia a crescere gradualmente.

Bambino. Per ora, il futuro bambino si chiama embrione. Durante i primi sei giorni di gravidanza galleggia nel liquido amniotico, vive “in modo autonomo” e non è ancora collegato alla madre. Esternamente, l'embrione assomiglia a un minuscolo padiglione auricolare 5 mm di dimensione. Entro il giorno 21, il suo cuore inizia a pompare; Parallelamente, si formano contemporaneamente organi importanti: il midollo spinale e il cervello. Entro la fine del primo mese appare il cordone ombelicale che collega il bambino alla futura placenta.

2° mese

Madre. La gravidanza non è ancora visibile esteriormente né alla futura mamma né ad altri: l'utero si trova nella pelvi e le sue dimensioni sono piccole. I cambiamenti continuano a verificarsi nel seno, si gonfia e aumenta di dimensioni.

Bambino. Questo mese stanno arrivando cambiamenti nell'aspetto del nascituro: emergono i lineamenti del viso, compaiono i contorni delle orbite; si formano minuscole braccia, gambe e persino dita. Il peso dell'embrione in questa fase arriva fino a 8 g e la dimensione è di circa 4 cm.

3° mese

Madre. Nell'utero si verifica una crescita intensiva, si sviluppa, le sue dimensioni riempiono già la piccola pelvi e raggiungono quasi l'utero. Molto presto tutti vedranno che sei incinta!

Bambino. Secondo gli standard medici, il tuo bambino ha già superato lo stadio embrionale e ora sta diventando un feto. Il suo peso può raggiungere i 65 ge la sua lunghezza varia da 10 a 12 cm Un punto importante nello sviluppo è che nel 2o mese il bambino sviluppa un orecchio interno ed esterno. Il bambino si comporta in modo molto attivo, muove le braccia e le gambe, annuisce con la testa e stringe i pugni. Un bambino in crescita ha già sviluppato le palpebre e grazie a loro può aprire e chiudere gli occhi.

4° mese

Madre. Una pancia arrotondata sta già emergendo, la vita inizia gradualmente a “sfocarsi”. Le ghiandole mammarie causano notevoli disagi a causa della loro crescita e sensibilità: ci vuole molto tempo per scegliere una posizione adatta per dormire.

Bambino. Il tuo bambino ora acquisisce un peso abbastanza notevole, fino a 250 grammi, e trascorre la maggior parte del tempo nuotando nel liquido amniotico, che si rinnova ogni 3-4 ore. Sulla testa del bambino appare una peluria e sul viso del bambino compaiono sopracciglia e ciglia. In processo intrauterino sviluppo, il bambino inizia a formare i suoi primi sentimenti e sensazioni. Il bambino reagisce suoni forti e ad una fonte di luce intensa.

5° mese

Madre. Quasi ogni giorno la pancia della futura mamma diventa più grande e sporge chiaramente in avanti. L'utero si trova circa 8 cm sotto l'ombelico. A partire dalla 17a settimana, la maggior parte delle future mamme inizia a sentire nuove sensazioni nello stomaco: calci e movimenti ancora deboli, ma molto piacevoli del loro bambino.

Bambino. Nel quinto mese, il cervello del bambino cresce attivamente e il sistema nervoso si sviluppa. Il cuore batte 2 volte più velocemente di quello di mia madre. A questo punto, il peso del bambino può arrivare fino a 650 ge la sua altezza può essere di circa 30 cm, a 20 settimane il bambino è già in grado di succhiarsi le dita e a 24 settimane può aprire gli occhi e rispondere a leggero.

6° mese

Madre. A questo punto, la vita della donna incinta diventa più grande di 8-10 cm e la dimensione dell'utero aumenta così tanto che ora raggiunge l'ombelico. La mia salute e il mio umore sono buoni, il mio peso non è aumentato troppo e nulla limita l'attività della futura mamma.

Bambino. È giunto il momento che il sistema respiratorio del bambino maturi. I polmoni iniziano a maturare dopo 24-25 settimane di gravidanza. Il bambino ha già sviluppato sensazioni di luce e rumore: quando sente un suono acuto, il bambino potrebbe sussultare. Compaiono e si sviluppano attivamente anche i primi riflessi (singhiozzo, deglutizione e riflesso di suzione).

7° mese

Madre. Entro il settimo mese di gravidanza, la dimensione dell'utero raggiunge i 24-28 cm di altezza, continua a crescere e ad aumentare con il bambino.

Bambino. Il bambino è già meno attivo rispetto alle fasi precedenti. Nella maggior parte dei casi, il bambino si sistema a testa in giù nell'utero e dorme a lungo. Il peso del bambino è già di 1-1,2 kg e la sua altezza arriva fino a 37 cm. Sta già imparando a respirare, ma i polmoni non sono ancora abbastanza maturi: saranno finalmente pronti per il processo di respirazione a circa 34 settimane, che è importante quando nascita prematura. A questo punto, il bambino ha già imparato a riconoscere la voce di sua madre e la riconosce quando la sente.

8° mese

Madre. Il corpo della futura mamma continua a cambiare: l'utero si alza di 30 cm, contraendosi di tanto in tanto, come se “provasse” le contrazioni imminenti. Il colostro appare nel seno. Nel terzo trimestre, il carico sul corpo femminile aumenta molte volte e le malattie croniche esistenti possono peggiorare.

Bambino. Il bambino sta crescendo e guadagnando forza. Per mineralizzare le ossa, il bambino ha bisogno di una grande quantità di calcio, che gli viene fornito da sua madre. La pelle del bambino diventa rosa e più liscia. Di tanto in tanto, la madre può osservare sporgenze e "protuberanze" sulla pancia nei momenti in cui il bambino si gira e si gira violentemente.

9° mese

Madre. Il corpo della donna incinta inizia a prepararsi attivamente al parto. L'utero insieme al bambino pesa in questa fase circa 6-7 kg e la sua altezza è misurata entro 33 cm Nel terzo trimestre sono comuni dolore alla sinfisi pubica, gonfiore e aumento della pressione sanguigna.

Bambino. Dopo 38 settimane di gravidanza, sviluppo sviluppo intrauterino il bambino può considerarsi completo. Il bambino è pronto per nascere. IN lo scorso mese il bambino guadagna 10-15 g al giorno, c'è sempre meno liquido amniotico, il bambino cresce a passi da gigante e l'utero diventa affollato. Nelle ragazze, le grandi labbra coprono le piccole labbra; nei ragazzi, i testicoli scendono nello scroto. La peluria sul corpo scompare completamente e rimane poco lubrificante originale. Alla nascita il bambino pesa circa 3-3,5 kg e l'altezza varia dai 50 ai 55 cm.

E infine, foto e consigli di una giovane madre. Guarda la foto della crescita della pancia durante le quaranta settimane di gravidanza. Hai fotografato la tua pancia settimana per settimana?

I neonati sono carini, paffuti e rosa. In effetti, la maggior parte delle future mamme lo crede, perché nei film e in numerose fotografie ci vengono mostrati i bambini in questo modo. In pratica aspetto dei neonati un po' diverse: sono bagnate, leggermente bluastre e rugose. Affrontiamo la verità e scopriamo come sono veramente i neonati, nei primi minuti di vita senza abbellimenti.

Naturalmente nei lungometraggi raramente, quasi mai, si vede un attore appena nato. Il ruolo dei bambini è solitamente svolto da bambini di sei mesi che possono tenere la testa in modo indipendente. In primo luogo, fare diverse riprese con un neonato è troppo pericoloso e, in secondo luogo, pochi registi puntano davvero al realismo, perché l'obiettivo principale è mostrare il momento gioioso e persino magico della nascita. piccolo uomo nato, quindi, un bambino più grande è molto più adatto a questo ruolo. Molte donne che sono già diventate madri spesso ridacchiano quando mostrano sullo schermo televisivo un bambino di sei mesi, presumibilmente appena nato.

- alcuni dei più importanti nella vita. È importante fornire al bambino calore e procedure necessarie, che ricadono sulle spalle del personale medico, perché la donna in travaglio di solito è troppo debole dopo il parto. È nel primo e nel quinto minuto di vita che il bambino riceve i suoi punteggi Apgar, che servono come valutazione della sua condizione.

Subito dopo la nascita, il bambino viene solitamente posto sulla pancia della madre (con parto naturale, senza "cesareo"). Questo è molto punto importante. Secondo i medici, è proprio questa posizione nei primi minuti di vita di una persona che consente di mantenerla regime di temperatura bambino e aiuta anche a far fronte alla transizione dall'acqua all'aria. La madre può immediatamente accarezzare il bambino, dirgli parole gentili e allattarlo al seno.

Allora che aspetto ha un neonato?

Di solito di colore rossastro, spesso ha una sfumatura bluastra. Il bambino è in un ambiente acquatico nel grembo materno, il suo sistema circolatorio non funziona attivamente e solo dopo la nascita i vasi sanguigni iniziano a riempirsi attivamente di sangue. A seconda di quanto è preparato il feto al parto, il colore della sua pelle può essere pallido o rosa. Inoltre, la pelle del bambino è ricoperta da uno speciale lubrificante che lo protegge dall'umidità nel grembo materno.

Immediatamente dopo la nascita, il bambino non respira ancora attraverso i polmoni - Vie aeree ancora pieno liquido amniotico. Mentre il feto è collegato alla madre tramite il cordone ombelicale, riceve ossigeno attraverso la via placentare, ma subito dopo averlo tagliato, il bambino deve piangere per eliminare il liquido nei polmoni. Se il bambino non può farlo da solo, il compito cade sulle spalle delle ostetriche che stimolano la respirazione.

Come sono i neonati nei primi minuti di vita

La pelle morbida e delicata di un neonato è leggermente gonfia. Ciò si verifica a causa del gonfiore dei tessuti mentre passa attraverso lo stretto canale del parto di una donna. Inoltre, anche la testa del bambino forma irregolare. Le ossa del cranio si comprimono per rendere possibile la nascita. La testa assume una forma normale entro 3-5 giorni. Più lunga è la nascita, maggiore può essere la deformazione del cranio del neonato, ma non c'è motivo di preoccuparsi di questo.

La cosa più interessante è che i neonati possono nascere con o senza capelli. Ciò non dipende dalla durata della gravidanza e dallo sviluppo fetale, ma è una caratteristica puramente genetica.

Nonostante il fatto che i neonati possano avere un aspetto "impresentabile", essere coperti di muco e persino di sangue, le mamme non dovrebbero preoccuparsi: dopo pochi minuti stringerai al petto la cosa più carina e bella. creatura preferita, e il tuo bambino sarà il più bello di tutti il ​​pianeta!

Brutto o normale?

Nella maggior parte dei casi, i bambini nascono con lanugine su tutto il corpo e lubrificante simile al parto crema bianca. Con l'aiuto di questo lubrificante, è stato molto più facile per il bambino muoversi lungo il canale del parto; la lanugine ha anche lo scopo di fornire una certa protezione alla pelle delicata e scomparirà impercettibilmente nel tempo. Il colore rosso della pelle indica che lo strato di grasso sottocutaneo è piuttosto sottile e tutte le reti vascolari sono semplicemente molto evidenti. Già il secondo giorno dopo la nascita, dopo diverse dosi di latte materno, il colore della pelle cambia permanentemente in rosa pallido.

A causa dell'ipertonicità dei muscoli del bambino, molte madri suonano l'allarme nei primi giorni e persino nelle prime ore: perché il bambino è così storto, con le mani serrate a pugno, le gambe piegate sotto la pancia? Questo fatto non dovrebbe preoccupare gli adulti fino a circa 3-4 mesi di vita del bambino, perché questa è la norma e non costituisce alcun pericolo per la salute del neonato.

Una mamma si innamora sempre del suo bambino a prima vista, non si lascia scoraggiare dal suo aspetto, per niente. Al contrario, pensa: quanto sei piccolo, indifeso e il più bello! Ciò è facilitato dai cambiamenti nei livelli ormonali subito dopo il parto; l'istinto materno inizia il suo lavoro eterno e irrequieto.

Ostetrico esperto neonato sano distinguerà immediatamente un bambino da un neonato con patologie. Sa benissimo che aspetto hanno i neonati e non ha paura di un viso rugoso o di una testa sproporzionatamente grande. Ma le madri che hanno un'idea di come appare un neonato solo dalle foto o dopo aver visto i bellissimi piccoli che camminano con i genitori nel cortile, possono provare un vero shock nei primi minuti dopo il parto.

Che aspetto ha un neonato sano?

Che aspetto ha un neonato appena nato? La pelle delicata del bambino nei primi giorni è di colore rosso con pronunciato desquamazione fine e squamosa, ma dopo 7-10 giorni diventerà rosa e liscia. La pelle di un neonato è ricca di vasi sanguigni; più della metà del volume totale del sangue si trova nella pelle. Le ghiandole sudoripare sono sottosviluppate e la funzione delle ghiandole sebacee aumenta anche prima della nascita, producendo un lubrificante che riveste il corpo del bambino e facilita il movimento attraverso il canale del parto.

Nella foto di come appaiono i neonati, puoi vedere che il lubrificante si trova sia nella piega ascellare che in quella inguinale:

Prendetevi il tempo necessario per pulirne a fondo la pelle, svolge un ruolo protettivo e scomparirà mentre il bambino fa il bagnetto. Su tutta la superficie della pelle, soprattutto sulle spalle e sulla schiena, troverete morbidi peli vellus, che scompariranno gradualmente.

A volte, se un bambino è irrequieto, qualche vecchia anziana o vicina ignorante dirà: le setole sulla sua schiena sono pungenti, ecco perché urla. E offrirà rimedio popolare per eliminare le “setole”: ricavare un grumo dalla mollica di pane e arrotolarlo lungo il dorso. Dopo questa procedura, i peli di vellus precedentemente invisibili, attorcigliati insieme in più pezzi, assomigliano davvero a una stoppia nera e pungente, che la "guaritrice" presenta come prova della sua innocenza. Non fatevi ingannare dagli ignoranti: un bambino umano non può avere la stoppia!

Una foto di un neonato sano mostra che giace quasi sempre in una posizione da boxer: le sue braccia con i pugni chiusi sono piegate ai gomiti e quando provi a raddrizzarle senti resistenza:

Anche le gambe sono piegate alle articolazioni del ginocchio e dell'anca e non vogliono raddrizzarsi. E non provare a farlo. IN la pancia della mamma questa posizione gli ha permesso di occupare il più possibile meno spazio, e ora la postura abituale è supportata da un aumento del tono muscolare degli arti superiori e inferiori.

Le braccia si raddrizzeranno entro 2-2,5 mesi e le gambe entro 4 mesi. E non pensare nemmeno di fasciare strettamente il tuo bambino, raddrizzandogli con la forza le gambe, presumibilmente per creare armonia. Fasce strette riconosciuto una volta per tutte come dannoso, violante respirazione profonda, contribuendo alla comparsa di dermatite da pannolino sulla pelle, sopprimendo la libertà e lo sviluppo della personalità del bambino.

Guarda la foto come appare un neonato: a prima vista il bambino sembra sproporzionato, ha una testa grande corpo corto con braccia e gambe sottili:

Questo rapporto cambierà presto, ma per ora la sua testa è relativa grandi dimensioni. In un neonato a termine è 1/4, in un neonato prematuro è 1/3 e in un adulto è solo 1/8 del corpo. La circonferenza della testa di un bambino a termine è di 34-35 cm, mentre accarezzi la testa del bambino sentirai una piccola depressione sopra la fronte, priva di tessuto osseo, e sentirai la pulsazione di quest'area. Questo luogo, situato tra le ossa parietali e frontali, ha la forma di un diamante con i lati lunghi 2 cm ed è chiamato fontanella maggiore. Affinché dopo la nascita il cervello del bambino abbia l'opportunità di crescere e migliorare, la natura non ha limitato la sua libertà con un cranio denso, ma ha lasciato del tessuto connettivo tra le ossa, che consente la flessibilità del cranio mentre passa attraverso il canale del parto e fornisce il cervello con le condizioni per un’ulteriore crescita e sviluppo. Le espansioni del tessuto connettivo al confine tra le ossa formano le cosiddette fontanelle, di cui se ne possono identificare solo due: grandi e piccole. La fontanella piccola si trova più vicino alla parte posteriore della testa e si chiude nei primi mesi, mentre quella grande rimane aperta fino a 9-12 mesi.

Immediatamente dopo la nascita, il medico esamina i genitali e il perineo del bambino per assicurarsi che la bambina abbia l'ano e la vagina. Ora diamo uno sguardo più da vicino alle condizioni dei genitali esterni. Nelle ragazze, le grandi labbra possono essere gonfie e spesso si nota una secrezione sanguinolenta dalla fessura genitale. Ciò è dovuto all'influenza ormoni materni e passerà senza lasciare traccia in 2-3 giorni.

Tocca lo scroto di tuo figlio: i testicoli sono a posto? Sono definiti da dense formazioni arrotondate delle dimensioni di fagioli. Se viene trovato un solo testicolo o non ne viene trovato nessuno, dovrai contattare un chirurgo pediatrico. Nel feto, i testicoli si trovano retroperitonealmente parete di fondo gonfiarsi. Dal 6° mese del periodo intrauterino inizia il processo di discesa dei testicoli attraverso il canale inguinale nello scroto. Per la maggior parte dei ragazzi, questo processo termina prima della nascita. Ma a volte c'è un ritardo in questo processo e il bambino nasce con un testicolo o lo scroto vuoto. Questa condizione è chiamata criptorchidismo. Se il movimento del testicolo si è fermato nel canale inguinale o cavità addominale, dove la temperatura è 1,5-2 °C più alta rispetto a quella dello scroto, lo sviluppo del tessuto spermatogeno può essere compromesso. E questo può portare a conseguenze irreversibili in futuro. La ricerca tempestiva di aiuto medico e lo spostamento del testicolo nella sua posizione legittima contribuiscono al ripristino della sua normale struttura e realizzazione funzione riproduttiva in età adulta. A volte il testicolo scende da solo nello scroto. In ogni caso il bambino dovrebbe essere visitato da un chirurgo pediatrico nei primi mesi di vita.

Ora guardiamo nella bocca del bambino.

Presta attenzione nella foto a come appare la mucosa di un neonato: è rosa brillante a causa dei numerosi vasi sanguigni ed è un po' secca perché le ghiandole salivari non sono ancora sufficientemente attive:

La cavità orale è quasi completamente riempita da una lingua relativamente grande. È così che la natura si è presa cura del bambino, fornendogli uno strumento per estrarre il latte dal seno materno. L'atto della suzione coinvolge i muscoli masticatori e i muscoli delle labbra, nonché i densi cuscinetti di grasso situati nello spessore delle guance. Si chiamano "noduli di Bishat" e sono presenti anche nei neonati prematuri di basso peso, facilitando la suzione. Le ghiandole salivari funzionano fin dalla nascita, ma la loro attività è bassa e viene secreta poca saliva, quindi la mucosa orale è secca e facilmente suscettibile ai processi patologici, principalmente allo sviluppo del mughetto. Se, mentre piangi, trovi 2 piselli bianchi disposti simmetricamente sul palato, non allarmarti. Questa è un'altra caratteristica del periodo neonatale, le cosiddette perle di Epstein, che presto scompariranno.

Ogni mamma dovrebbe sapere come sono gli occhi di un neonato, perché sono quasi sempre chiusi da palpebre gonfie e pesanti. Ma una madre attenta a volte può vedere emorragie sotto la congiuntiva che si sono verificate a causa di ipertensione sulla testa mentre attraversa il canale del parto. Per proteggere gli occhi dall'infezione da parte di microrganismi, principalmente gonococchi, che possono entrare durante il passaggio attraverso il canale del parto, l'ostetrica instilla una soluzione di nitrato d'argento nel sacco congiuntivale o applica un unguento antibatterico.

Quando palpa l'addome, il medico determina le condizioni del fegato e della milza e chiede sempre se il neonato ha avuto delle feci. Nel primo giorno di vita vengono solitamente rilasciate le feci originali, il meconio, che hanno una consistenza cremosa e colore verde scuro. Mentre era nel grembo materno, il bambino ha ingoiato il liquido amniotico con cellule epiteliali esfoliate e prodotti metabolici in esso contenuti. Ora lo tira fuori. Dopo alcuni giorni, le feci assumeranno un carattere normale per un neonato: porridge liquido giallo con un odore acre. Fin dai primi minuti di vita, l'intestino è popolato da microbi, che formano la propria microflora.

Il medico non ignorerà le articolazioni dell'anca e i piedi del bambino per escludere una lussazione congenita delle articolazioni dell'anca e un piede torto congenito. Questi condizioni patologiche, rilevato nei primi giorni di vita, può essere facilmente corretto e la diagnosi tardiva porta a un trattamento più complesso e lungo.

Ora che sai come dovrebbe essere un neonato, è il momento di scoprire quali riflessi incondizionati ha il bambino fin dai primi giorni di vita.

Quali sono i riflessi fisiologici innati di un neonato?

Il medico valuta lo stato del sistema nervoso del neonato in base alla presenza di riflessi innati e al tono muscolare. Nei primi mesi viene determinata la vita di un neonato riflessi innati, i più importanti dei quali sono la suzione e la deglutizione. Nessuno gli ha insegnato come estrarre il latte dal seno di sua madre, ma guarda con quanta destrezza ha afferrato il seno, ha iniziato a succhiare e ingoiare l'umidità vivificante. Se gli tocchi la guancia con il capezzolo, troverà immediatamente il seno: questo è un riflesso di ricerca. Se gli tocchi la bocca con il dito, allungherà le labbra in avanti: questo riflesso dei neonati si chiama proboscide. Metti il ​​tuo dito nel suo palmo e lui lo afferrerà saldamente - cogliere il riflesso. Inoltre, un neonato ha un riflesso di astinenza: tirerà sicuramente indietro la maniglia se si punge il dito con un ago. Il riflesso protettivo, espresso nell'ammiccamento delle palpebre, e il riflesso indicativo, consistente nel movimento degli occhi dietro la fonte luminosa, sono ben espressi alla nascita. Metti il ​​bambino a pancia in giù e sulla pianta dei piedi
sono il tuo palmo. Si allontanerà immediatamente dalla tua mano, come se stesse per gattonare. Questo è un fenomeno strisciante.

Quali altri riflessi dei neonati devono assolutamente essere controllati? Alza il bambino in modo che i suoi piedi tocchino una superficie dura e rimarrai sorpreso di scoprire che poggia su tutto il piede e sembra stare in piedi su gambe piegate con il busto raddrizzato. Questo è un riflesso di supporto. Il riflesso fisiologico del passo dei neonati è causato dal tenere il bambino sotto le ascelle e posizionare le gambe sul tavolo. Trascinerà le gambe come se stesse cercando di camminare.

Un neonato sano a termine ha un riflesso di suzione ben definito, che può essere facilmente evocato toccando il capezzolo con le labbra del bambino.

Ciò è indicato dalla presenza di riflessi incondizionati ben espressi midollo spinale il neonato è meglio preparato al funzionamento rispetto alla testa. Alcuni riflessi incondizionati accompagnano una persona per tutta la vita: deglutizione, tosse, starnuti. Altri svaniscono gradualmente e non contemporaneamente, avendo adempiuto al loro ruolo durante i primi 3-6 mesi: ricerca, proboscide, suzione, ecc.

Quali prime vaccinazioni vengono somministrate ai neonati nell'ospedale di maternità?

Per prevenire la malattia emorragica, il primo giorno ai neonati viene somministrata vitamina K tramite iniezione o per via orale, che migliora la coagulazione del sangue e riduce il rischio di emorragia nei tessuti vitali.

Anche in reparto di maternitàÈ stato prelevato il sangue dal cordone ombelicale del bambino per determinare il gruppo e il fattore Rh. Dopo un paio di giorni verranno prelevate alcune gocce di sangue dal tallone per un test di screening. Tutti i neonati vengono sottoposti a questo esame per escludere le malattie congenite più comuni e malattie ereditarie: ipotiroidismo, fenilchetonuria, galattosemia, fibrosi cistica e sindrome adrenogenitale. Queste cinque malattie, grazie allo screening di massa dei neonati e al trattamento precoce, non comportano più ritardo mentale e disabilità nei bambini.

Nell'ospedale di maternità, i neonati ricevono le prime vaccinazioni 12 ore dopo la nascita: si tratta della vaccinazione contro l'epatite B. Quali altre prime vaccinazioni vengono somministrate ai neonati durante la loro permanenza nel centro perinatale? Tra 3-4 giorni verrà vaccinato contro la tubercolosi con il vaccino BCG. Entrambe queste prime vaccinazioni per i neonati sono inserite nel Calendario nazionale della prevenzione vaccinale, ma i genitori hanno il diritto di rifiutarle presentando una domanda scritta indirizzata al primario del maternità.